25/05/2021
RPI 2629
16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/09/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
Voltar para busca
Patente de InvençãoPI0912021
COMPOSIÇÃO PADRONIZADA, MÉTODO DE FABRICAÇÃO E USO NA RESOLUÇÃO DE INFECÇÃO POR VÍRUS DE RNA
INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED
Concessão AnuladaIPC A61K 31/353PCT
Andamento no INPI
- Em vigor23/09/29
Patente concedida em 24/03/2020 e em vigor até 23/09/2029. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:23/09/2029
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Dados técnicos
Resumo técnico
COMPOSIÃÃO PADRONIZADA, MÃTODO DE FABRICAÃÃO E USO NA RESOLUÃÃO DE INFECÃÃO POR VÃRUS DE RNA. A presente divulgação relaciona-se a preparações antivirais obtidas de fontes vegetais denominadas Cinnamon, Litchi e Arachis. Esta fornece uma composição e um processo para preparar a composição compreendendo o flavonóide procianidina pentamérico, trÃmeros e tetrâmeros. A composição melhora a resposta de imunidade e é considerada útil no tratamento e no controle de infecção por HIV e AIDS e para a prevenção, tratamento e controle do vÃrus Influenza e infecção.
Classificação IPC
Prioridades unionistas
IN
01857/MUM/2009 · 11/08/2009
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
24/03/2020
RPI 2568
Concessão da patente
16.1
10 (dez) anos contados a partir de 24/03/2020, observadas as condições legais
17/12/2019
RPI 2554
Deferimento
9.1
20/08/2019
RPI 2537
Conhecimento de parecer técnico
7.1
07/05/2019
RPI 2522
Conhecimento de parecer técnico
7.1
02/01/2019
RPI 2504
Não anuência — art. 229 da LPI
7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
16/01/2018
RPI 2454
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
06/10/2015
RPI 2335
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
1.3
06/09/2011
RPI 2122
Alteração de dados cadastrais
1.1
Relacionados
Do mesmo titular
MÉTODO PARA CONTROLAR FIBROSE HEPÁTICA, VÍRUS DA HEPATITE C E AFECÇÃO ASSOCIADAUso de uma composição que compreende procianidina do tipo A pentamérica, procianidina trimérica e procianidina tetramérica, opcionalmente, juntamente com excipiente farmaceuticamente aceitávelUSO DE UMA COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO PROCIANIDINA DO TIPO A PENTAMÉRICA, PROCIANIDINA TRIMÉRICA E PROCIANIDINA TETRAMÉRICA, PARA PREPARAÇÃO DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE CONDIÇÃO BRONCO-CONSTRITIVAUSO DE UMA COMPOSIÇÃO DE ASIATICOSÍDEO E MADECASSOSÍDEO, NA FABRICAÇÃO DE UM MEDICAMENTO PARA CONTROLAR A HIPERCORTISOLEMIA, OS DISTÚRBIOS DE CEFALEIA, A DOR NEUROPÁTICA E OS DISTÚRBIOS RELACIONADOSCOMPOSIÇÃO PARA TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS AUTOIMUNES, SEU USO E SEU MÉTODO DE PREPARAÇÃOCOMPLEXO DE GARCINOL E CICLODEXTRINA, SEU PROCESO DE PREPARAÇÃO, PROCESSO PARA EXTRAIR GARCINOL, E COMPOSIÇÃOMÉTODO PARA PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE ASIATICOSIDE ALTAMENTE PURA A PARTIR DE CENTELLA ASIATICA DE UM MÉTODO PARA SEU USO