18/10/2022
RPI 2702
16.3
REFERENTE A RPI 2652 DE 03/11/2021, QUANTO AO ITEM [54] TÍTULO.
Voltar para busca
Patente de Invenção112013030960
USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE ASIATICOSÍDEO E MADECASSOSÍDEO, NA FABRICAÇÃO DE UM MEDICAMENTO PARA CONTROLAR A HIPERCORTISOLEMIA, OS DISTÚRBIOS DE CEFALEIA, A DOR NEUROPÁTICA E OS DISTÚRBIOS RELACIONADOS
INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED
Concessão AnuladaIPC A61K 31/702PCT
Andamento no INPI
- Em vigor14/07/31
Patente concedida em 03/11/2021 e em vigor até 14/07/2031. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:14/07/2031
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 18/10/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Dados técnicos
Resumo técnico
RESUMOPatente de Invenção: " MÉTODO DE CONTROLAR A HIPERCORTISOLEMIA, OS DISTÚRBIOS DE CEFALEIA, A DOR NEUROPÁTICA E OS DISTÚRBIOS RELACIONADOS". A presente invenção refere-se ao tratamento e ao controle da síndrome de Cushing, dos Distúrbios de cefaleia e da Neuropática usando uma composição que compreende asiaticosídeo e madecassosídeo, opcionalmente com pelo menos um excipiente. O tratamento pode ser estendido para a Mialgia e outras condições de doenças relacionadas.
Classificação IPC
Prioridades unionistas
IN
1633/MUM/2011 · 02/06/2011
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
03/11/2021
RPI 2652
Concessão da patente
16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 14/07/2011, observadas as condições legais
24/08/2021
RPI 2642
Deferimento
9.1
04/05/2021
RPI 2626
Conhecimento de parecer técnico
7.1
08/10/2019
RPI 2544
Exigência preliminar
6.21
19/03/2019
RPI 2515
Não anuência — art. 229 da LPI
7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
10/04/2018
RPI 2466
Notificação de acesso ao patrimônio genético
6.6.1
23/01/2018
RPI 2455
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
29/11/2016
RPI 2395
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
1.3
14/01/2014
RPI 2245
Alteração de dados cadastrais
1.1
Relacionados
Do mesmo titular
MÉTODO PARA CONTROLAR FIBROSE HEPÁTICA, VÍRUS DA HEPATITE C E AFECÇÃO ASSOCIADAUso de uma composição que compreende procianidina do tipo A pentamérica, procianidina trimérica e procianidina tetramérica, opcionalmente, juntamente com excipiente farmaceuticamente aceitávelUSO DE UMA COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO PROCIANIDINA DO TIPO A PENTAMÉRICA, PROCIANIDINA TRIMÉRICA E PROCIANIDINA TETRAMÉRICA, PARA PREPARAÇÃO DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE CONDIÇÃO BRONCO-CONSTRITIVACOMPOSIÇÃO PARA TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS AUTOIMUNES, SEU USO E SEU MÉTODO DE PREPARAÇÃOCOMPLEXO DE GARCINOL E CICLODEXTRINA, SEU PROCESO DE PREPARAÇÃO, PROCESSO PARA EXTRAIR GARCINOL, E COMPOSIÇÃOMÉTODO PARA PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE ASIATICOSIDE ALTAMENTE PURA A PARTIR DE CENTELLA ASIATICA DE UM MÉTODO PARA SEU USOCOMPOSIÇÃO PADRONIZADA, MÉTODO DE FABRICAÇÃO E USO NA RESOLUÇÃO DE INFECÇÃO POR VÍRUS DE RNA