COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, E, USO DE COMPOSTO OU DE UM SOLVATO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, E, USO DE COMPOSTO OU DE UM SOLVATO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO. A presente invenção refere-se aos compostos possuindo Fórmula geral (I): ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo. Nesta Fómula R~ 1~ é H ou (1-4C)alquila; R~ 2~ é -C(O)R~ 15~ ou -S(O)~ 2~R~ 15~ é H, (1-4C)alquila ou -OR~ 16~;R~ 4~ é H, (1-4C)alquila ou -OR~ 16~;R~ 6~ é H ou C(H)NOR~ 16~; R~ 7~ é H ou Halogênio, ciano; (1-6C) Alquila, (2-6C)alquenila ou (2-6C)alquinila, todas as três opcionalmente substituídas com OH, halogênio ou NH~ 2~;C(H)NOR~ 16~, -OR~ 16~, -(O)R~ 16~ ou -C(O)OR~ 16~; R~ 8~ é H, ciano, halogênio, nitro; (1-6C)alquila, (2-6C)alquenila, (2-6C)alquilina ou -O(1-6C)alquila, todas opcionalmente substituídas com amino, hidroxila ou halogênio; (hetero)arila, opcionalmente substituída com ciano, halogênio, (1-4C)alquila, (1-4C)alcoxila, (1-4C)alcóxi(1-4C)alquila;-C(O)R~ 18~ C(O)OR~ 19~, -C(O)NHR~ 17~, -NHC(O)R~ 20~, -C(1-4C)alquilNOR~ 21~; C(H)NOR~ 16~, ou -NHS(O)~ 2~R~ 21~; R~ 9~ é H, halogênio, ciano ou (1-4C)alquila opcionalmente substituída com halogênio; R~ 10~ é H ou (1-4C)alquila; R~ 11~ é H; R~ 12~ é H, ciano ou (1-4C)alquila, halogênio ou formila, R~ 14~ é H, halogênio, ciano, (1-4C)alquila, (2-6C)alquenila, C(O)R~ 21~ ou (hetero)arila; R~ 15~ é H; (1-6C)alquila, (2-6C)alquenila, (2-6C)alquinila, -O(2-6C)alquila, -O(2-6C)alquenila ou -O(2-6C)Alquinila, todas opcionalmente substituídas com um ou mais OH, halogênio, ciano ou (hetero)arila, (hetero(arila), opcionalmente substituída com (1-4C)alquila, halogênio, ciano, nitro ou amino, NH~ 2~, (di)(1-4C)alquilamino, (1-4C)alquil(1-4C)alcóxi-amina, (1-4C)alquil-tio(1-4C)alcóxi(1-4C)alquila; R~ 16~ é H, (1-6C)alquila, (2-6C)alquenila ou (2-6C)alquilina; R~ 17~ é H, (1-6C)alquila, opcionalmente substituída com halogênio, (1-4C)alcoxila ou (hetero)arila, opcionalmente substituída com halogênio, (1-4C)alquila ou (1-25 4C)alcoxila; (3-6C)ciclo-alquila ou (hetero)arila, opcionalmente substituída com halogênio, (1-4C)alquila ou (1-4C)alcoxila; R~ 18~ é H, NH~ 2~ (C(O)R~ 21~ ou (1-4C)alquila, opcionalmente subistituída com OH, halogênio, ciano ou -S(1-4C)alquila; R~ 19~ é H ou (1-6)alquila, opcionalmente substituida com OH ou halogênio; R~ 20~ é H, (1-6C)alquila ou (2-6C)alquenila, ambas opcionalmente substituídas com halogênio, O(1-6C)alquila, (hetero)arila, opcionalmente substituida com (1-4C)alquila ou halogênio; (3-6C)ciclo-alquila; (1-6C)alcoxila; (1-6C)alquenil-oxila; ou (hetero)arila, opcionalmente substituida com (1-4C)alquila; NH~ 2~, -NH(1-6C)alquila ou -NH(hetero)arila e R~ 21~ é H ou (1-6C)alquila. A presente invenção também se refere às composições farmacêuticas compreendendo os citados compostos e ao uso destes derivados para modular atividade de receptor de glicocorticóide.