(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

PREPARAÇÃO DE ANTICORPO APROPRIADA PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA EM HUMANOS, E, USO DA MESMA

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2011056487

Dados do pedido

Número

112012026937

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

21/04/2011

Publicação

12/07/2016

PCT

EP2011056487

Andamento no INPI

  1. Depósito21/04/11
  2. Publicação12/07/16
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão08/04/25
  6. Em vigor21/04/31

Patente concedida em 08/04/2025 e em vigor até 21/04/2031. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:21/04/2031

Deixe seu contato e avisamos você

Acompanhamos as publicações do INPI e avisamos assim que houver movimentação neste processo.

Usamos seus dados apenas para este aviso.

Última movimentação publicada pelo INPI: 08/04/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Biotest AG

DE

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

D. R. (pessoa física)

DE

M. G. (pessoa física)

DE

M. R. (pessoa física)

DE

O. M. (pessoa física)

DE

V. B. (pessoa física)

DE

W. M. (pessoa física)

DE

Dados técnicos

Prioridades unionistas

GB

1006753.6 · 22/04/2010

Resumo técnico

PREPARAÇÃO DE ANTICORPO APROPRIADA PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA EM HUMANOS, MÉTODO DE PRODUZIR A MESMA, USO DA MESMA, E, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM PACIENTE Provê-se uma preparação de anticorpo apropriada para administração intravenosa em humanos compreendendo IgG, IgA e pelo manos 5% de anticorpos de IgM em peso da quantidade total de anticorpos, em que a preparação é preparação a partir de plasma humano, em que a preparação de anticorpo tem atividade de ativação de complemento específica e em que em um teste in vitro com soro humano apropriado para determinar a capacidade da preparação de anticorpo para ativar complemento não especificamente a preparação de anticorpo não gera substancialmente C5a e/ou não gera substancialmente C3a. São ainda providos usos medicinais da preparação de anticorpos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 21/04/2011, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.

08/04/2025

RPI 2831

100.1

Recurso conhecido e provido. Reformada a decisão recorrida e deferido o pedido. Desta data corre o prazo de 60 (sessenta) dias para o pagamento da retribuição para expedição da Carta-Patente. [100.1]

14/01/2025

RPI 2819

121

Recorrente: O depositante.@ Despacho: Cumpra as exigências do parecer no prazo de 60 (sessenta) dias. [121]

29/10/2024

RPI 2808

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870210117519 - 17/12/2021

11/01/2022

RPI 2662

Indeferimento

#9.2

19/10/2021

RPI 2650

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

09/02/2021

RPI 2614

Exigência preliminar

#6.21

29/10/2019

RPI 2547

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

15/10/2019

RPI 2545

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

16/01/2018

RPI 2454

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

12/07/2016

RPI 2375

Alteração de dados cadastrais

#1.1

02/07/2013

RPI 2217

Relacionados

Do mesmo titular

PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES DE IMUNOGLOBULINAUSO DE UM IMUNOCONJUGADO, E, KIT” CAMPO DA INVENÇÃOPROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE IMUNOGLOBULINA CONTENDO IgM, PREPARAÇÃO DE ANTICORPO, E USO DE UMA PREPARAÇÃO DE ANTICORPOANTICORPO, ÁCIDO NUCLEICO, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DE UM ANTICORPO OU UM FRAGMENTO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA TRATAR OU PREVENIR UMA CONDIÇÃO MÉDICA EM UM INDIVÍDUO, USO DE UM ANTICORPO OU FRAGMENTO DO MESMO, E, MÉTODOS IN VITRO PARA NEUTRALIZAR IL-10 EM UMA AMOSTRA, IN VITRO PARA DETECTAR A PRESENÇA DE IL-10 EM UMA AMOSTRA E PARA DIAGNOSTICAR LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (SLE) EM UM INDIVÍDUOANTICORPO OU FRAGMENTO DO MESMO, ÁCIDO NUCLEICO, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DE UM ANTICORPO OU UM FRAGMENTO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA TRATAR OU PREVENIR UMA CONDIÇÃO MÉDICA EM UM INDIVÍDUO, USO DE UM ANTICORPO OU FRAGMENTO DO MESMO E MÉTODOS IN VITRO PARA NEUTRALIZAR IL-10 EM UMA AMOSTRA E PARA DETECTAR A PRESENÇA DE IL-10 EM UMA AMOSTRA.MÉTODOS PARA TRIAR UMA MOLÉCULA CAPAZ DE LIGAÇÃO A CD4, PARA PRODUZIR UMA COMPOSIÇÃO TERAPÊUTICA, PARA TRIAR UM ANTICORPO OU FRAGMENTO DE ANTICORPO CAPAZ DE LIGAR CD4, PARA A PRODUÇÃO DE UM ANTICORPO OU FRAGMENTO DE ANTICORPO IN VITRO PARA A ATIVAÇÃO DE CÉLULAS T REGULATÓRIAS CD4+CD25+, PARA TRATAR UM INDIVÍDUO, E PARA TRIAR A PRESENÇA DE CÉLULAS REGULATÓRIAS T CD4+CD25+ EM UMA AMOSTRA, COMPOSIÇÃO TERAPÊUTICA, ANTICORPO OU FRAGMENTO DE ANTICORPO, PEPTÍDEO ISOLADO, MIMÓTOPO DE UM PEPTÍDEO ISOLADO, ÁCIDO NUCLEICO, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA OU HIBRIDOMA, USOS DE UM ANTICORPO OU FRAGMENTO DE ANTICORPO, DO PEPTÍDEO ISOLADO E DE UMA CÉLULA T REGULATÓRIA CD4+CD25+, CÉLULA T REGULATÓRIA CD4+CD25+, E, KIT.MÉTODO PARA TRATAR UMA DOENÇA , E, COMBINAÇÃO ANTICÂNCER

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.