FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA DE LIBERAÇÃO MODIFICADA, E, MÉTODO PARA TRATAR UM DISTÚRBIO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

FORMULAÃÃO FARMACÃUTICA DE LIBERAÃÃO MODIFICADA,FORMULAÃÃO, E, USO DE UMA QUANTIDADE EFICAZ DE UMA FORMULAÃÃO FARMACÃUTICA.Uma formulação farmacêutica de liberação modificada inclui cerca de 30 a 70°/) do éster etílico do ácido N-(2-amino-4-(íiuorobenzilamino)-fenil)carbâmico (retigabina), ou um sal, solvato ou hidrato deste farmaceuticamente aceitáveis, cerca de 5 a 30 °/) de uma matriz de dispensação de medicamento incluindo hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), cerca de 1,0 a 10 °/) de um tensoativo aniônico, e um polímeroentérico. A formulação farmacêutica produz uma concentração plasmática prolongada de retigabina a seguir da administração a um paciente por 4 a 20 horas mais longa do que o tempo requerido para a liberação in vitro de 80 °/)de retigabina. Uma formulação inclui cerca de 30 a 70 °/) do éster etílico do ácido N{2-amino-4{fluorobenzilamino)-fenil) carbâmico (retigabina), ou um sal, solvato ou hidrato deste farmaceuticamente aceitáveis, cerca de 5 a 30 °/).de uma matriz de dispensação de medicamento, e um agente para retardar aliberação no ambiente gástrico. A concentração plasmática vs. perfil de tempo desta formulação é substancialmente plano em um período prolonga do 20 durando por cerca de 4 horas a cerca de 36 horas. Um método para tratar um distúrbio distinguido pela hiperexcitabilidade do sistema nervoso inclui administrar a um paciente uma quantidade eficaz destas formulações farmacêuticas.