Dados do pedido
Número
112012018173Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2011021498 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 26/12/2017. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
V. I. (pessoa física)
US
Inventores
B. N. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
12/690,889 · 20/01/2010
US
12/691,680 · 21/01/2010
Resumo técnico
"FORMULAÇÃO DE LIBERAÇÃO MODIFICADA E MÉTODO DE USO"Uma formulação farmacêutica com liberação modificada inclui cerca de 30-70% de etil éster de ácido N-(2-amino-4-(fluorobenzilamino)-fenil) carbâmico (retigabina), ou um sal farmaceuticamente aceitável, solvato ou hidrato do mesmo, cerca de 5-30% de uma matriz de distribuição de fármaco incluindo hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), e um polímero ntérico. A formulação farmacêutica produz uma concentração plasmática prolongada de retigabina após administração a um indivíduo durante 4-20 horas mais longo do que o tempo necessário para liberação in vitro de 80% de retigabina. O perfil de concentraçãoplasmática versus tempo desta formulação é substancialmente plano sobre um período prolongado dirando cerca cerca de 4 horas a cerca de 36 horas. Um método de tratar um distúrbio caracterizado por hiperexcitabilidade do sistema nervoso inclui a administração a um indivíduo de uma quantidade efetiva destas formulações farmacêuticas.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2435 de 05-09-2017 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
26/12/2017
RPI 2451
#8.6
Referente às 4ª, 5ª e 6ª anuidades.
05/09/2017
RPI 2435
#1.3
29/08/2017
RPI 2434
#1.1
31/12/2013
RPI 2243
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