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Dado oficial do INPI

Pré-formulação, processo de formação de uma pré-formulação e uso da mesma

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · GB2005002217

Dados do pedido

Número

PI0511807

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

06/06/2005

Publicação

15/01/2008

PCT

GB2005002217

Andamento no INPI

  1. Depósito06/06/05
  2. Publicação15/01/08
  3. Exame
  4. Deferimento21/08/18
  5. Concessão25/09/18
  6. Extinto07/04/26

Patente concedida em 25/09/2018 e depois extinta em 07/04/2026. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 22/04/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

CAMURUS AB

SE

Inventores

F. J. (pessoa física)

SE

F. T. (pessoa física)

SE

I. H. (pessoa física)

SE

K. T. (pessoa física)

SE

M. J. (pessoa física)

SE

M. J. (pessoa física)

SE

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

GB

0412530.8 · 04/06/2004

GB

0500807.3 · 14/01/2005

GB

0507811.8 · 18/04/2005

Resumo técnico

PRÉ-FORMULAÇÃO, MÉTODOS DE LIBERAÇÃO DE UM AGENTE BIOATIVO AO CORPO DE UM SER HUMANO OU ANIMAL NÃO HUMANO, DE PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO CRISTALINA LÍQUIDA, PROCESSO DE FORMAÇÃO DE UMA PRÉ-FORMULAÇÃO, USO DE UMA PRÉ-FORMULAÇÃO, E, MÉTODO DE TRATAMENTO OU PROFILAXIA DE UM PACIENTE HUMANO OU ANIMAL NÃO HUMANO. A presente invenção diz respeito a pré-formulações que compreendem misturas de baixa viscosidade, cristalinas não líquidas, de: a) pelo menos um lipídeo diacílico neutro e/ou pelo menos um tocoferol; b) pelo menos um fosfolipídeo; c) pelo menos um solvente orgânico biocompatível, contendo oxigênio, de baixa viscosidade; em que pelo menos um agente bioativo é dissolvido ou disperso na mistura de baixa viscosidade e em que a pré-formulação forma, ou é capaz de formar, pelo menos uma estrutura de fase cristalina líquida quando em contato com um fluido aquoso. As pré-formulações são adequadas para gerar composições de depósito parenterais, não parenterais e tópicas pra liberação prolongada de agentes ativos. A invenção adicionalmente diz respeito a um método de liberação de um agente ativo compreendendo a administração de uma pré-formulação da invenção,um método de tratamento compreendendo a administração de uma pré-formulação da invenção, e o uso de uma pré-formulação da invenção em um método para a fabricação de um medicamento.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

21.8

Anulada a publicação código 21.6 na RPI nº 2883 de 07/04/2026 por ter sido indevida.

22/04/2026

RPI 2885

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 21ª anuidade.

07/04/2026

RPI 2883

16.3

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/06/2005 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF

25/05/2021

RPI 2629

16.3

REFERENTE A RPI 2533 DE 23/07/2019, QUANTO AO ITEM [72] NOME DO INVENTOR.

06/08/2019

RPI 2535

16.3

REFERENTE A RPI 2490 DE 25/09/2018, QUANTO AO NOME DE UM DOS INVENTORES.

23/07/2019

RPI 2533

Concessão da patente

#16.1

25/09/2018

RPI 2490

Deferimento

#9.1

21/08/2018

RPI 2485

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

15/05/2018

RPI 2471

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

03/04/2018

RPI 2465

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

29/08/2017

RPI 2434

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

13/06/2017

RPI 2423

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

15/01/2008

RPI 1932

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PRÉ-FORMULAÇÃO, FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, COMPOSIÇÃO DE DEPÓSITO, MÉTODOS PARA ADMINISTRAÇÃO DE UM AGENTE BIOATIVO A UM ORGANISMO HUMANO OU NÃO HUMANO, PARA PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO CRISTALINA LÍQUIDA, PARA TRATAMENTO OU PROFILAXIA DE UM INDIVÍDUO ANIMAL NÃO HUMANO OU HUMANO, PARA ADMINISTRAÇÃO DE UMA PRÉ-FORMULAÇÃO PARA UM SUJEITO QUE DELA NECESSITA, PROCESSO PARA FORMAÇÃO DE UMA PRÉ-FORMULAÇÃO, USO DE UMA MISTURA CRISTALINA NÃO LÍQUIDA DE BAIXA VISCOSIDADE, DISPOSITIVO DE ADMINISTRAÇÃO PRÉ-PREENCHIDO, E, KIT.FORMULAÇÃO LÍQUIDA INJETÁVEL, COMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA, E, MÉTODOS PARA ENTREGA PROLONGADA DE BUPRENORFINA, PARA FORMAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA E PARA TRATAMENTO OU PROFILAXIA DE UM SUJEITO ANIMAL HUMANO OU NÃO HUMANOFORMULAÇÃO PRECURSORA EM DEPÓSITO, COMPOSIÇÃO DE DEPÓSITO, E, USO DE UMA FORMULAÇÃO PRECURSORA EM DEPÓSITOPRÉ-FORMULAÇÃO, DISPOSITIVO DE ADMINISTRAÇÃO PRÉ- CHEIO, KIT, PROCESSO PARA A FORMAÇÃO DE UMA PRÉ- FORMULAÇÃO, E, USOS DE MISTURA E DE UM SOLVENTE POLARPRÉ-FORMULAÇÃO, E, USO DE UMA PRÉ-FORMULAÇÃOPRÉ-FORMULAÇÃO, MÉTODOS PARA DISTRIBUIÇÃO DE UM AGENTE ATIVO DE PEPTÍDEO, PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO CRISTALINA LÍQUIDA, DE TRATAMENTO OU PROFILAXIA DE UM SUJEITO, PROCESSO PARA A FORMAÇÃO DE UMA PRÉ-FORMULAÇÃO, USO DE UMA MISTURA CRISTALINA NÃO LÍQUIDA DE BAIXA VISCOSIDADE, DISPOSITIVO DE ADMINISTRAÇÃO DE PRÉ-PREENCHIDO, E, KITPRÉ-FORMULAÇÃO, PROCESSO PARA A FORMAÇÃO DE UMA PRÉ-FORMULAÇÃO, MÉTODO DE TRATAMENTO COSMÉTICO, DISPOSITIVO DE ADMINISTRAÇÃO PREENCHIDO, E, KIT

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