Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 03/05/2016, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
19/05/2026
RPI 2889
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Dado oficial do INPI
USO DE UMA CÉLULA RECOMBINANTE DE MYCOBACTERIUM BOVIS NA PREPARAÇÃO DE UM MEDICAMENTO ADAPTADO PARA INSTILAÇÃO VESICULAR PARA IMUNOTERAPIA DE CARCINOMA DE BEXIGA NÃO INVASIVO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2016059872
Dados do pedido
Número
112017023747Tipo
Patente de Invenção
Depósito
03/05/2016
Publicação
31/07/2018
PCT
EP2016059872 Andamento no INPI
- Depósito03/05/16
- Publicação31/07/18
- Exame
- Deferimento05/05/26
- Concessão19/05/26
- Em vigor03/05/36
Patente concedida em 19/05/2026 e em vigor até 03/05/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:03/05/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 19/05/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
VAKZINE PROJEKT MANAGEMENT GMBH
DE
Inventores
L. G. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
15166206.1 · 04/05/2015
US
62/387,407 · 23/12/2015
Resumo técnico
A invenção refere-se a uma célula de Micobactéria recombinante para uso como um agente imunoterapêutico no tratamento de câncer, particularmente no tratamento de tumores sólidos. Mais particularmente, a invenção refere-se à imunoterapia de carcinoma de bexiga.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
05/05/2026
RPI 2887
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
30/12/2025
RPI 2869
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
02/09/2025
RPI 2852
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
11/02/2025
RPI 2823
Exigência preliminar
#6.21
10/11/2020
RPI 2601
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
03/11/2020
RPI 2600
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
12/11/2019
RPI 2549
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
31/07/2018
RPI 2482
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/04/2018
RPI 2465
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