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Dado oficial do INPI

MÉTODOS PARA PREPARAR CÉLULAS T PARA IMUNOTERAPIA, CÉLULA T ISOLADA, SEU USO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · IB2014061409

Dados do pedido

Número

112015028493

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

13/05/2014

Publicação

19/09/2017

PCT

IB2014061409

Andamento no INPI

Em recurso
  1. Depósito13/05/14
  2. Publicação19/09/17
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

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Depositantes e inventores

Depositantes

CELLECTIS

FR

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Inventores

A. G. (pessoa física)

FR

A. S. (pessoa física)

US

C. S. (pessoa física)

FR

J. S. (pessoa física)

FR

L. P. (pessoa física)

FR

R. G. (pessoa física)

FR

S. G. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

13/892,805 · 13/05/2013

US

13/942,191 · 15/07/2013

US

PCT/US2013/040755 · 13/05/2013

US

PCT/US2013/040766 · 13/05/2013

Resumo técnico

AbstractThe present invention relates to methods for developing engineered T-cells for immunotherapy that are non-alloreactive. The present invention relates to methods for modifying T-cells by inactivating both genes encoding T-cell receptor and an immune checkpoint gene to unleash the potential of the immune response. This method involves the use of specific rare cutting endonucleases, in particular TALE-nucleases (TAL effector endonuclease) and polynucleotides encoding such polypeptides, to precisely target a selection of key genes in T-cells, which are available from donors or from culture of primary cells. The invention opens the way to standard and affordable adoptive immunotherapy strategies for treating cancer and viral infections. traduçaõ do resumoRESUMOPatente de Invenção: "MÉTODOS PARA MODIFICAR GENETICAMENTE CÉLULAS T ALOGENEICAS E ALTAMENTE ATIVAS PARA IMUNOTERAPIA". A presente invenção refere-se a métodos para desenvolver células T geneticamente modificadas para imunoterapia que são não-alorreativas. A presente invenção refere-se a métodos para modificar células T inativando ambos os genes codificando o receptor de células T e um gene de barreira imunológica para desatrelar o potencial da resposta imunológica. Este método envolve o uso de endonucleases de corte raro específicas, em particular TALE-nucleases (endonuclease efetora de TAL) e polinucleotídeos codificando tais polipeptídios, para atingir com precisão uma seleção de genes essenciais nas células T, que estão disponíveis a partir de doadores e a partir de cultura de células primárias. A invenção abre caminho para estratégias de imunoterapia adotiva tradicionais e acessíveis para o tratamento de câncer e infecções virais.1/2

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870230014497 -17/02/2023

14/03/2023

RPI 2723

Indeferimento

#9.2

27/12/2022

RPI 2712

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

06/09/2022

RPI 2696

Exigência preliminar

#6.21

15/09/2020

RPI 2593

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

11/08/2020

RPI 2588

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/10/2019

RPI 2543

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

27/02/2018

RPI 2460

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

19/09/2017

RPI 2437

Alteração de dados cadastrais

#1.1

08/12/2015

RPI 2344

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