Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/05/2014, observadas as condições legais
13/06/2023
RPI 2736
Dados do pedido
Número
112015028483Tipo
Depósito
Publicação
PCT
IB2014061412 Patente concedida em 13/06/2023 e em vigor até 13/05/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:13/05/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 13/06/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
CELLECTIS
FR
Inventores
A. G. (pessoa física)
FR
A. S. (pessoa física)
US
C. S. (pessoa física)
FR
J. S. (pessoa física)
FR
L. P. (pessoa física)
FR
R. G. (pessoa física)
FR
S. G. (pessoa física)
FR
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
13/892,805 · 13/05/2013
US
61/907,858 · 22/11/2013
US
PCT/US2013/040755 · 13/05/2013
US
PCT/US2013/040766 · 13/05/2013
Resumo técnico
AbstractThe present invention relates to methods for developing engineered T-cells for immunotherapy and more specifically to methods for modifying T-cells by inactivating at immune checkpoint genes, preferably at least two selected from different pathways, to increase T-cell immune activity This method involves the use of specific rare cutting endonucleases, in particular TALE-nucleases (TAL effector endonuclease) and polynucleotides encoding such polypeptides, to precisely target a selection of key genes in T-cells, which are available from donors or from culture of primary cells. The invention opens the way to highly efficient adoptive immunotherapy strategies for treating cancer and viral infections. _______________________________________________________________________________RESUMOPatente de Invenção: "MÉTODOS PARA CRIAR CÉLULA T ALTAMENTE ATIVA PARA IMUNOTERAPIA". A presente invenção refere-se a métodos para desenvolver células T criadas para imunoterapia e mais especificamente a métodos para modificar células T inativando-se em genes do checkpoint imunes, preferivelmente pelo menos dois selecionados a partir de diferentes series de reação, para aumentar a atividade imune da célula T. Este método envolve o uso de endonucleases de corte raro específicas, in particular TALE-nucleases (endonuclease efetora de TAL) e polinucleotídeos codificando tais polipeptídeos, para precisamente alvejar uma seleção de genes fundamentais em células T, que estão disponíveis a partir de doadores ou a partir de cultura de células primárias. A invenção abre o caminho para estratégias de imunoterapia adotivas altamente eficientes para tratar o câncer e infecções virais.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/05/2014, observadas as condições legais
13/06/2023
RPI 2736
#9.1
04/04/2023
RPI 2726
#6.1
06/12/2022
RPI 2709
#6.21
15/09/2020
RPI 2593
#7.5
11/08/2020
RPI 2588
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/10/2019
RPI 2543
#6.6.1
27/02/2018
RPI 2460
#1.3
19/09/2017
RPI 2437
#1.1
08/12/2015
RPI 2344
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