Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.
25/02/2025
RPI 2825
Dados do pedido
Número
112015015738Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2013076177 Pedido indeferido em 25/02/2025 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 25/02/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
MYLAN, INC.
US
Inventores
A. S. (pessoa física)
US
A. S. (pessoa física)
US
G. F. (pessoa física)
US
J. C. (pessoa física)
US
T. S. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
13/731,284 · 31/12/2012
Resumo técnico
ABSTRACTTRANSDERMAL DOSAGE FORM FOR LOW-MELTING POINT ACTIVE AGENT A drug-containing patch allows transdermal administration of a drug. The patch features a hydrophobic reservoir containing the drug, where the reservoir has a first surface and a second surface. A drug-impermeable backing overlies the first surface of the reservoir. A release sheet may overlie the second surface of the reservoir. The hydrophobic reservoir contains a drug and a hydrophobic matrix, where the hydrophobic matrix includes a hydrophobic filler in an amount which is effective to adsorb said drug; and a mixture of polyisobutylene and mineral oil. The hydrophobic matrix may contain hydrophobic colloidal silica as the hydrophobic filler. The hydrophobic reservoir layer may serve as a skin-contacting adhesive layer. Alternatively, a release-controlling adhesive layer may serve as the skin-contacting adhesive layer. The release-controlling adhesive layer may contain hydrophobic colloidal silica and a mixture of polyisobutylene and mineral oil. __________________________________________________________RESUMOPatente de Invenção: "FORMA DE DOSAGEM TRANSDÉRMICA PARA AGENTE ATIVO DE BAIXO PONTO DE FUSÃO". A invenção se refere a um emplastro contendo fármaco que permite a administração transdérmica de um fármaco. O emplastro caracteriza-se por um reservatório hidrofóbico que contém o fármaco, em que o reservatório tem uma primeira superfície e uma segunda superfície. Uma camada de suporte impermeável a fármaco se sobrepõe à primeira superfície do reservatório. Uma folha de liberação pode se sobrepor à segunda superfície do reservatório. O reservatório hidrofóbico contém um fármaco e uma matriz hidrofóbica, em que a matriz hidrofóbica inclui uma carga hidrofóbica em uma quantidade que é eficaz para adsorver o dito fármaco; e uma mistura de poliisobutileno e óleo mineral. A matriz hidrofóbica pode conter sílica coloidal hidrofóbica como a carga hidrofóbica. A camada de reservatório hidrofóbico pode servir como uma camada adesiva de contato com a pele. Alternativamente, uma camada adesiva de controle de liberação pode servir como a camada adesiva de contato com a pele. A camada adesiva de controle de liberação pode conter sílica coloidal hidrofóbica e uma mistura de poliisobutileno e óleo mineral.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.
25/02/2025
RPI 2825
#9.2
06/09/2022
RPI 2696
#7.1
19/04/2022
RPI 2676
#6.21
03/09/2019
RPI 2539
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
19/03/2019
RPI 2515
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
11/07/2017
RPI 2427
#1.1
14/07/2015
RPI 2323
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Monitoramento de patentes
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