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Dado oficial do INPI

FORMA DE DOSAGEM COMPREENDENDO FENOFIBRATO

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2012061486

Dados do pedido

Número

112014032513

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

23/10/2012

Publicação

27/06/2017

PCT

US2012061486

Andamento no INPI

  1. Depósito23/10/12
  2. Publicação27/06/17
  3. Exame
  4. Deferimento12/05/20
  5. Concessão30/06/20
  6. Em vigor23/10/32

Patente concedida em 30/06/2020 e em vigor até 23/10/2032. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:23/10/2032

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Última movimentação publicada pelo INPI: 30/06/2020. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

MYLAN, INC.

US

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Inventores

A. S. (pessoa física)

US

G. R. (pessoa física)

US

S. C. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

13/531,955 · 25/06/2012

Resumo técnico

AbstractVarious fenofibrate dosage forms contain a plurality of beads or particles, where the beads or particles include a pharmaceutical composition comprising fenofibrate; from 0.3% to 10% by weight of the beads or particles of a surfactant; and from about 5% to about 15% by weight of the beads or particles of a water soluble or water dispersible cellulosic binder. The mass ratio of the drug to the binder in the dosage form is between about 3.5:1 and 4.5:1; and the dosage form produces a first Cmax in vivo that is between about 10% and about 50% higher than a comparative Cmax produced by a comparative dosage form. The comparative dosage form comprises the drug and the binder in a ratio of between about 5:1 and 15:1.TRADUÇÃO DO RESUMORESUMOPatente de Invenção: "FORMULAÇÃO DE FENOFIBRATO" Trata-se de várias formas de dosagem de fenofibrato que contêm uma pluralidade de microesferas ou partículas, em que as microesferas ou partículas incluem uma composição farmacêutica que compreende fenofibrato; de 0,3% a 10% em peso das microesferas ou partículas de um tensoativo; e de cerca de 5% a cerca de 15% em peso das microesferas ou partículas de um aglutinante celulósico solúvel em água ou dispersível em água. A razão de massa do fármaco para o aglutinante na forma de dosagem está entre cerca de 3,5:1 e 4,5:1; e a forma de dosagem produz uma primeira Cmáx in vivo que está entre cerca de 10% e cerca de 50% superior a uma Cmáx comparativa produzida por uma forma de dosagem comparativa. A forma de dosagem comparativa compreende o fármaco e o aglutinante em uma razão entre cerca de 5:1 e 15:1.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

20 (vinte) anos contados a partir de 23/10/2012, observadas as condições legais

30/06/2020

RPI 2582

Deferimento

#9.1

12/05/2020

RPI 2575

Exigência preliminar

#6.21

13/08/2019

RPI 2536

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

16/04/2019

RPI 2519

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

27/03/2018

RPI 2464

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

23/01/2018

RPI 2455

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

27/06/2017

RPI 2425

Alteração de dados cadastrais

#1.1

24/03/2015

RPI 2307

Monitoramento de patentes

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