Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 17/12/2010, observadas as condições legais
08/12/2020
RPI 2605
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Dado oficial do INPI
USO DE IOTA- E/OU KAPPA-CARRAGENANO JUNTO COM UM INIBIDOR DA NEURAMINIDASE, E, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2010007726
Dados do pedido
Número
112012015202Tipo
Patente de Invenção
Depósito
17/12/2010
Publicação
05/04/2016
PCT
EP2010007726 Andamento no INPI
- Depósito17/12/10
- Publicação05/04/16
- Exame
- Deferimento24/09/20
- Concessão08/12/20
- Em vigor17/12/30
Patente concedida em 08/12/2020 e em vigor até 17/12/2030. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:17/12/2030
Última movimentação publicada pelo INPI: 08/12/2020. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
MARINOMED BIOTECHNOLOGIE GMBH
AT
Inventores
A. G. (pessoa física)
AT
C. M. (pessoa física)
AT
E. P. (pessoa física)
AT
M. K. (pessoa física)
AT
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/282,148 · 22/12/2009
Resumo técnico
"IOTAS-E/OU KAPPA-CARAGENADO JUNTO COM UM INIBIDOR DA NEURAMINIDASE, MÉTODO PARA O TRATAMENTO PROFILÁTICO OU TERAPÊUTICO DE UM SINTOMA, CONDIÇÃO OU DOENÇA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA,E, KIT DE PARTES".A presente invenção diz respeito a iota- e/ou Kappa-cazrregenano em combinação com um inibidor da neuraminidase para uso como um medicamento no tratamento profilático ou terapêutico de um sintoma, condição ou doença causado ou associado com uma infecção por um vírus influenza.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
24/09/2020
RPI 2594
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
05/05/2020
RPI 2574
Exigência preliminar
#6.21
24/12/2019
RPI 2555
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
19/11/2019
RPI 2550
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
10/04/2018
RPI 2466
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/04/2016
RPI 2361
Alteração de dados cadastrais
#1.1
11/12/2012
RPI 2188
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