Dado oficial do INPI

COMPOSTOS DE INDOLE SUBSTITUÍDO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS

ArquivadaPatente de Invenção

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Dados do pedido

Número

PI9905586

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

06/09/1999

Publicação

08/08/2000

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Andamento no INPI

Depósito06/09/99
Publicação08/08/00
Arquivado
Deferimento
Concessão
Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 07/07/2009. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Pfizer, Inc.

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Inventores

C. U. (pessoa física)

K. N. (pessoa física)

K. K. (pessoa física)

R. S. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/404 A61P 29/00 C07D 209/04

Prioridades unionistas

PCT/IB98/01382 · 07/09/1998

Resumo técnico

Patente de Invenção: "COMPOSTOS DE INDOLE SUBSTITUÍDO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS" . Esta invenção proporciona um composto da fórmula seguinte: ou os seus sais farmaceuticamente aceitáveis em que R^ 1^ é H ou alquilo C~ 1~-C~ 4~; R^ 2^ é C(=L')R^ 3^ ou SO~ 2~R^ 4^; Y é uma ligação directa ou alquileno C~ 1~-C~ 4~, L e L' são independentemente oxigénio ou enxofre; Q é seleccionado de entre o seguinte: alquilo C~ 1~-C~ 6~, alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~ facultativamente substituído, fenilo ou naftilo facultativamente substituídos, um grupo aromático monocíclico de 5 ou 6 membros facultativamente substituído; R^ 3^ é -OR^ 6^, -NR^ 7^R^ 8^, N(OR^ 1^)R^ 7^ ou um grupo de fórmula: Z é uma ligação directa, O, S ou NR^ 5^; R^ 4^ é alquilo C~ 1~-C~ 6~, alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, fenilo ou naftilo facultativamente substituídos; R^ 5^ é alquilo C~ 1~-C~ 4~ ou alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo; R^ 6^ é alquilo C~ 1~-C~ 4~, cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~, (alquil C~ 1~-C~ 4~)cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~, alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, fenilo facultativamente substituído por alquilo C~ 1~-C~ 4~ ou fenilo; R^ 7^ e R^ 8^ são, cada um deles, seleccionados de entre o seguinte: H, alquilo C~ 1~-C~ 6~ facultativamente substituído, cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~ facultativamente substituído, (alquil C~ 1~-C~ 6~ facultativamente substituído)-cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~ e (alquil C~ 1~-C~ 6~ facultativamente substituído)-fenilo ou fenilo; X é, cada um, seleccionado de entre halo, alquilo C~ 1~-C~ 4~, alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, OH, alcoxi C~ 1~-C~ 4~, alcoxi C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, (alquil C~ 1~-C~ 4~)tio, NO~ 2~, NH~ 2~, di-(al-quil C~ 1~-C~ 4~) amino e CN; n é 0, 1, 2 ou 3; e r é 1, 2 ou 3. O invento fornece ainda uma composição framaceutica útil no tratamento de condições médicas nas quais as prostaglandinas estão implicadas com patogénios.