Extinção para fins de restauração (art. 87)
#21.6
Referente ao despacho publicado na rpi 2049 de 13/04/2010 e comprovar recolhimento da 15ª , 16ª , 17ª e 18ª anuidades.
20/08/2013
RPI 2224
Dados do pedido
Número
PI9504442Tipo
Depósito
Publicação
Patente concedida em 27/09/2005 e depois extinta em 20/08/2013. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 20/08/2013. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Pfizer, Inc.
US
Inventores
K. N. (pessoa física)
JP
R. S. (pessoa física)
JP
T. M. (pessoa física)
JP
Y. O. (pessoa física)
JP
Classificação IPC
Prioridades unionistas
JP
PCT/JP94/01747 · 18/10/1994
Resumo técnico
Patente de Invenção: "COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE UMA CONDIÇÃO MÉDICA" . Novos compostos tendo e capacidade de inibir a enzima 5-lipoxigenase e tendo a seguinte fórmula: e os seus sais farmaceuticamente aceitáveis, em que Ar^ 1^ é uma porção heterocíclica que é selecionada a partir do grupo que consiste em imidazolila, pirrolila, pirazolia, 1,2,3-trazolila, 1,2,4-triazolila, indolila, indazolila, benzimidazolila, que é ligada a X^ 1^ através de um átomo de nitrogênio do anel, e que pode ser facultativamente substituídacom um a dois substituintes selecionados de entre halo, hidróxi, ciano, amino, C~ 1-4~ alquila, C~ 1-4~ alcóxi, C~ 1-4~ alquiltio, C~ 1-4~ alquila substituída com halo, C~ 1-4~ alcóxi substituída com halo, C~ 1-4~ alquilamino e di(C~ 1-4~) alquilamino; X^ 1^ é uma ligação direta ou C~ 1-4~ alquileno; Ar^ 2^ é fenileno substituído facultativamente com um ou dois substituintes selecionados de entre halo, hidróxi, ciano, amino, C~ 1-4~ alquila, C~ 1-4~ alcóxi, C~ 1-4~ alquitio, C~ 1-4~ alquila substituída com halo e C~ 1-4~ alcóxi substituído com halo; X^ 2^ é -A-X- ou -X-A- em que A é uma ligação diretas ou C~ 1-4~ alquileno e X é óxi, tio, sulfinila ou sulfonila; Ar^ 3^ é fenileno, piridileno, tienileno, furileno, oxazolileno ou tiazolileno facultativamente substituído com um ou dois substituintes selecionados de entre halo, hidróxi, ciano, amino, C~ 1-4~ alquila, C~ 1-4~ alcóxi, C~ 1-4~ alquitio, C~ 1-4~ alquila substituída com halo, C~ 1-4~ alcóxi substituído com halo, C~ 1-4~ alquilamino e di(C~ 1-4~) alquilamino; R^ 1^ e R^ 2^ são cada um deles C~ 1-4~ alquila, ou em conjunto formam um grupo da fórmula -D^ 1^-Z-D^ 2^- o qual em conjunto com o átomo de carbono, ao qual está ligado, define um anel tendo 3 a 8 átomos, em que D^ 1^ e D^ 2^ são C~ 1-4~ alquileno e Z é uma ligação direta ou óxi, tio, sulfinila, sulfonila, ou vinileno, e D^ 1^ e D^ 2^ podem ser substituídos por C~ 1-3~ alquila; e Y é CONR^ 3^R^ 4^, CN, COOR^ 3^, COR^ 3^ OU CSNR^ 3^R^ 4^, em que R^ 3^ e R^ 4^ são cada um deles H ou C~ 1-4~ alquila. Estes compostos são úteis no tratamento ou alívio de doenças inflamatórias, alergia e doenças cardiovasculares em mamíferos e como o ingrediente ativo em composições farmacêuticas para o tratamento dessas condições.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#21.6
Referente ao despacho publicado na rpi 2049 de 13/04/2010 e comprovar recolhimento da 15ª , 16ª , 17ª e 18ª anuidades.
20/08/2013
RPI 2224
Referente 14a. anuidade.
13/04/2010
RPI 2049
#16.1
27/09/2005
RPI 1812
#9.1
13/10/2004
RPI 1762
#7.4
11/05/2004
RPI 1740
#6.1
13/01/2004
RPI 1723
#3.1
20/05/1997
RPI 1381
#2.1
14/11/1995
RPI 1302
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