Dados do pedido
Número
PI1014275Tipo
Depósito
Publicação
PCT
AU2010000472 Patente concedida em 15/09/2020 e depois extinta em 30/05/2023. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 30/05/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ICEUTICA PTY LTD
AU
Inventores
A. D. (pessoa física)
AU
A. R. (pessoa física)
AU
F. M. (pessoa física)
AU
M. N. (pessoa física)
AU
W. B. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
AU
2009901745 · 24/04/2009
US
61/172,295 · 24/04/2009
Resumo técnico
NOVA FORMULAÃÃO DE INDOMETACINA.A presente invenção refere-se a métodos para produzir partÃculas de indometacina utilizando processos de moagem a seco, bem como composições que compreendem indometacina, medicamentos produzidos usando indometacina em forma de partÃculas e/ou composições, e métodos de tratamento de um animal, incluindo o ser humano, usando uma quantidade terapeuticamente eficaz de indometacina administrada por meio de ditos medicamentos.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2719 de 14-02-2023 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
30/05/2023
RPI 2734
#21.6
Referente à 13ª anuidade.
14/02/2023
RPI 2719
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/04/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 15/09/2020, observadas as condições legais
15/09/2020
RPI 2593
#9.1
07/04/2020
RPI 2570
#7.1
10/12/2019
RPI 2553
29/01/2019
RPI 2508
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
17/07/2018
RPI 2480
#6.6.1
10/04/2018
RPI 2466
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
#1.3
18/10/2016
RPI 2389
#1.1
05/12/2012
RPI 2187
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