Transferência deferida
#25.1
11/04/2023
RPI 2727
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Dado oficial do INPI
FORMA DE DOSAGEM SÓLIDA
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2010024127
Dados do pedido
Número
PI1008023Tipo
Patente de Invenção
Depósito
12/02/2010
Publicação
15/03/2016
PCT
US2010024127 Andamento no INPI
- Depósito12/02/10
- Publicação15/03/16
- Exame
- Deferimento19/11/19
- Concessão31/12/19
- Em vigor12/02/30
Patente concedida em 31/12/2019 e em vigor até 12/02/2030. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:12/02/2030
Última movimentação publicada pelo INPI: 11/04/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
REATA PHARMACEUTICALS HOLDINGS, LLC
US
REATA PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventores
C. M. (pessoa física)
US
J. Z. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/152,608 · 13/02/2009
Resumo técnico
Forma de Dosagem Sólida.Formulações farmacêuticas exibem um Cmax desejavelmente baixo, dentre outras propriedades, que contêm partÃculas de bardoxolona metil amorfa, seja em forma pura ou na forma de uma dispersão sólida, misturada com partÃculas de um agente de ligação hidrofÃlico. Essas formulações possuem a vantagem de biodisponibilidade oral mais alta, relativo para formulações com base na forma cristalina de bardoxolona metil.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 12/02/2010, observadas as condições legais
31/12/2019
RPI 2556
Deferimento
#9.1
19/11/2019
RPI 2550
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
30/07/2019
RPI 2534
6.20
02/10/2018
RPI 2491
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
15/05/2018
RPI 2471
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
15/03/2016
RPI 2358
Alteração de dados cadastrais
#1.1
21/11/2012
RPI 2185
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