Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 30/09/2009, observadas as condições legais
27/07/2021
RPI 2638
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Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÃO FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL COM UMA QUANTIDADE ECTOPARASITICIDAMENTE EFICAZ DE IMIDACLOPRID PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL EM MAMÍFEROS
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2009059111
Dados do pedido
Número
PI0920434Tipo
Patente de Invenção
Depósito
30/09/2009
Publicação
22/12/2015
PCT
US2009059111 Andamento no INPI
- Depósito30/09/09
- Publicação22/12/15
- Exame
- Deferimento11/05/21
- Concessão27/07/21
- Em vigor30/09/29
Patente concedida em 27/07/2021 e em vigor até 30/09/2029. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:30/09/2029
Última movimentação publicada pelo INPI: 27/07/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Bayer B.V.
NL
Inventores
D. H. (pessoa física)
US
K. P. (pessoa física)
US
R. J. (pessoa física)
US
W. C. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/102,774 · 03/10/2008
Resumo técnico
COMPOSIÃÃO FARMACEUTICAMENTE ACEITÃVEL COM UMA QUANTIDADE ECTOPARASITICIDAMENTE EFICAZ DE IMIDACLOPRID PARA ADMINISTRAÃÃO ORAL EM MAMÃFEROSComposições de agentes parasiticidas únicas farmaceuticamente aceitáveis de imidacloprid para administração oral a mamÃferos para controlar sistemicamente parasitas sugadores ou consumidores de sangue alvo, tais como pulgas, carrapatos e certas espécies de helmintos e sarna.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
11/05/2021
RPI 2627
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
12/01/2021
RPI 2610
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
24/03/2020
RPI 2568
Exigência preliminar
#6.21
10/09/2019
RPI 2540
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
16/07/2019
RPI 2532
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/04/2018
RPI 2466
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
22/12/2015
RPI 2346
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/12/2011
RPI 2135
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