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Dado oficial do INPI

COMPOSTO, UMA PRÓ-DROGA DO MESMO, OU UM SAL DO COMPOSTO OU PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, INIBIDOR DE DIPEPTIDIL PEPTIDASE IV, USO DE UM COMPOSTO, UMA PRÓ-DROGA DO MESMO OU UM SAL DO COMPOSTO OU PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, E, MÉTODO PARA TRATAR DIABETES

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · JP2005023449

Dados do pedido

Número

PI0518651

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

21/12/2005

Publicação

02/12/2008

PCT

JP2005023449

Andamento no INPI

  1. Depósito21/12/05
  2. Publicação02/12/08
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 06/08/2013. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Dainippon Sumitomo Pharma CO., LTD.

JP

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Inventores

H. K. (pessoa física)

JP

H. N. (pessoa física)

JP

H. H. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

JP

2004-372772 · 24/12/2004

Resumo técnico

COMPOSTO, UMA PRÓ-DROGA DO MESMO, OU UM SAL DO COMPOSTO OU PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMIENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, IMBIDOR DE DIPEPTIDIL PEPTIDASE IV, USO DE UM COMPOSTO, UMA PRÓ-DROGA DO MESMO OU UM SAL DO COMPOSTO OU PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, E, MÉTODO PARA TRATAR DIABETES. Compostos representados pela fórmula geral (I), pró-drogas dos mesmos, ou sais farmaceuticamente aceitáveis de ambos são proporcionados como compostos que apresentam elevada atividade inibidora de DPP-IV e apresentam aperfeiçoamento na segurança, toxicidade etc:(I) sendo que a linha sólida ou linha tracejada entre A¹ e A² representa uma dupla ligação (A¹=A²) ou análogos; A¹ é C(R^ 4^) ou análogos; A² é átomo de nitrogênio ou análogos; R¹ é hidrogênio, grupo alquila opcionalmente substituído, ou análogos; R² é hidrogênio, grupo alquila opcionalmente substituído, ou análogos; R³ é hidrogênio, halogênio, ou análogos; R^ 4^ é átomo de hidrogênio, hidroxila, halogênio, ou análogos; e Y é um grupo representado pela fórmula geral (A) ou análogos; (A) [sendo que ml é 0, 1, 2 ou 3; e o grupo (A) pode ser livrado de R^ 6^ ou substituído por um ou dois R^ 6^ 's que são, cada um, independentemente, halogênio ou análogos].

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2202 de 19/03/2013.

06/08/2013

RPI 2222

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente 7a. anuidade.

19/03/2013

RPI 2202

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

02/12/2008

RPI 1978

Monitoramento de patentes

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