16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 02/11/2005 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
MEDICAMENTO ORAL DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE PELO MENOS UM PRINCÍPIO ATIVO SOB A FORMA MULTIMICROCAPSULAR
Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · FR2005050922
Dados do pedido
Número
PI0518266Tipo
Patente de Invenção
Depósito
02/11/2005
Publicação
11/11/2008
PCT
FR2005050922 Andamento no INPI
- Depósito02/11/05
- Publicação11/11/08
- Exame
- Deferimento05/05/20
- Concessão07/07/20
- Em vigor02/11/25
Patente concedida em 07/07/2020 e em vigor até 02/11/2025. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:02/11/2025
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
FLAMEL IRELAND LIMITED
IE
F. T. (pessoa física)
FR
Inventores
C. C. (pessoa física)
FR
F. G. (pessoa física)
FR
G. S. (pessoa física)
FR
R. M. (pessoa física)
FR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
FR
0452748 · 24/11/2004
Resumo técnico
MEDICAMENTO ORAL DE LIBERAÇAO MODIFICADA DE PELO MENOS UM PRINCÍPIO ATIVO SOB A FORMA MULTIMICROCAPSULAR. O campo da invenção é aquele dos medicamentos ou composições farmacêuticas orais, mais particularmente do tipo daquelas que compreendem um ou vários princípios ativos. A finalidade da invenção é fornecer um medicamento oral aperfeiçoado administrável em uma ou várias ingestões diárias, de liberação modificada de princípio ativo (em particular um princípio ativo), permitindo melhorar a eficácia profilática e terapêutica desse medicamento. Essa finalidade é atingida pela forma galênica oral multímicrocapsular, de acordo com a invenção, na qual a liberação do PA é regida por um duplo mecanismo de acionamento da liberação: "tempo de acionamento" e "pH de acionamento". Esse medicamento compreende mícrocápsulas de liberação modificada de princípio ativo, comportando, cada uma, um núcleo que compreende o princípio ativo e um ou vários agentes intumescedores e pelo menos um revestimento que permite a liberação modificada do princípio ativo.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 07/07/2020, observadas as condições legais
07/07/2020
RPI 2583
Deferimento
#9.1
05/05/2020
RPI 2574
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
07/01/2020
RPI 2557
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
19/11/2019
RPI 2550
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
21/11/2018
RPI 2498
6.20
06/02/2018
RPI 2457
Pedido suspenso — exigência de documentos
#6.6
15/08/2017
RPI 2432
Transferência deferida
#25.1
29/03/2016
RPI 2360
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/11/2008
RPI 1975
Relacionados
Do mesmo titular
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO COM DIVALPROATO DE SÓDIO, SEUS USOS E FORMULAÇÃO DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE GAMA-HIDROXIBUTIRATOCOMPOSIÇÕES DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO, USOS DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO E MÉTODOS DE PREPARAÇÃO DAS COMPOSIÇÕES E MICROPARTÍCULAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA OU IMEDIATA DE OXIBATO DE SÓDIOCOMPOSIÇÃO DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO COM FARMACOCINÉTICA MELHORADA NO ESTADO ALIMENTADO E OS USOS DE GAMA-HIDROXIBUTIRATOCOMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA EMBALADA DE GAMAHIDROXIBUTIRATO DE LIBERAÇÃO MODIFICADA TENDO ESTABILIDADE MELHORADA, E USOS DA MESMACOMPRIMIDO DESTINADO A ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL DE UM OU VÁRIOS INGREDIENTE(S) ATIVO E APTO A GARANTIR LATÊNCIA NA LIBERAÇÃO DO ATIVO ACRESCIDO DE POSTERIOR DUPLO MECANISMO DE LIBERAÇÃO DO REFERIDO INGREDIENTE ATIVO, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UM COMPRIMIDO E MICROPARTÍCULASMICROPARTÍCULAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA BASEADA EM COPOLÍMERO ANFIFÍLICO E EM PRINCÍPIO(S) ATIVO(S) E FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO AS MESMASFORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS PARA A LIBERAÇÃO PROLONGADA DE PRINCÍPIO(S) ATIVO(S), BEM COMO SUAS APLICAÇÕES, ESPECIALMENTE APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.