15.50
O pedido foi dividido no BR122025009427-7 protocolo 870250038349 em 12/05/2025 15:45.
01/07/2025
RPI 2843
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÃO DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO COM FARMACOCINÉTICA MELHORADA NO ESTADO ALIMENTADO E OS USOS DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · IB2020051726
Dados do pedido
Número
112021013766Tipo
Patente de Invenção
Depósito
28/02/2020
Publicação
21/09/2021
PCT
IB2020051726 Andamento no INPI
Parecer técnico a responder- Depósito28/02/20
- Publicação21/09/21
- Exame
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
O INPI emitiu parecer técnico sobre a patenteabilidade. O depositante tem de se manifestar para o exame prosseguir.
Última movimentação publicada pelo INPI: 01/07/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
FLAMEL IRELAND LIMITED
IE
Inventores
C. G. (pessoa física)
IE
J. D. (pessoa física)
IE
J. G. (pessoa física)
IE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/812,699 · 01/03/2019
US
62/857,008 · 04/06/2019
Resumo técnico
COMPOSIÇÕES DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO COM FARMACOCINÉTICA MELHORADANO ESTADO ALIMENTADO. A presente invenção refere-se a composições farmacêuticas orais de oxibato de sódio com propriedades farmacocinéticas melhoradas quando administradas menos de duas horas após a alimentação, e seus usos terapêuticos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Parecer de pré-exame
#6.23
11/02/2025
RPI 2823
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
21/09/2021
RPI 2646
Alteração de dados cadastrais
#1.1
20/07/2021
RPI 2637
Relacionados
Do mesmo titular
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO COM DIVALPROATO DE SÓDIO, SEUS USOS E FORMULAÇÃO DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE GAMA-HIDROXIBUTIRATOCOMPOSIÇÕES DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO, USOS DE GAMA-HIDROXIBUTIRATO E MÉTODOS DE PREPARAÇÃO DAS COMPOSIÇÕES E MICROPARTÍCULAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA OU IMEDIATA DE OXIBATO DE SÓDIOCOMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA EMBALADA DE GAMAHIDROXIBUTIRATO DE LIBERAÇÃO MODIFICADA TENDO ESTABILIDADE MELHORADA, E USOS DA MESMACOMPRIMIDO DESTINADO A ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL DE UM OU VÁRIOS INGREDIENTE(S) ATIVO E APTO A GARANTIR LATÊNCIA NA LIBERAÇÃO DO ATIVO ACRESCIDO DE POSTERIOR DUPLO MECANISMO DE LIBERAÇÃO DO REFERIDO INGREDIENTE ATIVO, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UM COMPRIMIDO E MICROPARTÍCULASMICROPARTÍCULAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA BASEADA EM COPOLÍMERO ANFIFÍLICO E EM PRINCÍPIO(S) ATIVO(S) E FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO AS MESMASFORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS PARA A LIBERAÇÃO PROLONGADA DE PRINCÍPIO(S) ATIVO(S), BEM COMO SUAS APLICAÇÕES, ESPECIALMENTE APLICAÇÕES TERAPÊUTICASMEDICAMENTO ORAL DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE PELO MENOS UM PRINCÍPIO ATIVO SOB A FORMA MULTIMICROCAPSULAR
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.