USO DE UM DERIVADO DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE UM SUJEITO QUE SOFRE DE UMA CONDIÇÃO PATOLÓGICA OU DOENÇA SUSCEPTÍVEL DE CURA PELA INIBIÇÃO DA FOSFODIESTERASE 4 E PRODUTO DE COMBINAÇÃO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

USO DE UM DERIVADO DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE UM SUJEITO QUE SOFRE DE UMA CONDIÇÃO PATOLÓGICA OU DOENÇA SUSCEPTÍVEL DE CURA PELA INIBIÇÃO DA FOSFODIESTERASE 4 E PRODUTO DE COMBINAÇÃO. A presente invenção refere-se ao uso de um derivado de pírído[3', 2':4,5]tíeno[3,2-d]pírímídína tendo a fórmula (I): onde n é um número inteiro selecionado a partir de 0 ou 1; R¹ e R² são independentemente selecionados a partir de átomos de hidrogênio e os grupos alquíla C~ 1~-C~ 4~, R³ representa um grupo selecionado a partir de alquíla, amíno, monoalquílamíno, díalquilamino, aríla, heteroarila, e grupos heterocíclíla contendo N saturados ligados através do átomo de nitrogênio ao anel de piridina, todos os quais sendo opcionalmente substituidos por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em átomos de halogênio, e alquíla, alcóxíalquíla, arilalquíla, e grupos R^ 6^OCO-, alcóxi, R^ 6^R^ 7^N-CO-, -CN, -CF~ 3~, -NR^ 6^R^ 7^ , -SR^ 6^ e -SO~ 2~NH~ 2~ onde R~ 6~ e R~ 7~ são independentemente selecionados a partir de átomos de hidrogênio e grupos alquila C~ 1~ - C~ 4~. R^ 4^ e R^ 5^ são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em átomos de hidrogênio, grupos alquíla e grupos de fórmula (II) onde p e q são números inteiros selecionados a partir de 1, 2 e 3; A é ou uma ligação direta ou um grupo selecionado partir de -CONR~ 12~-, -NR~ 12~CO-, -O-, -COO-, -OCO-, -NR~ 12~COO-, -OCONR~ 12~-NR~ 12~CONR~ 1 ~ -, -S-, -SO-, -SO~ 2~-, -COS- e -SCO-; e G² é um grupo selecionado a partir de arila, heteroarila ou heterociclila; onde os grupos alquíla e o grupo G² são opcionalmente substituidos por um ou mais substítuíntes selecionados a partir do grupo que consiste átomos de halogênio e grupos alquíla, alcóxialquíla, arilalquila, R~ 14~OCO-, hídróxi, alcóxi, oxo, R~ 14~R~ 15~N- CO-, -CN, -CF~ 3~, -NR~ 14~R~ 15~, -SR~ 14~ e -SO~ 2~NH~ 2~; onde os grupos de R~ 8~ a R~ 15~ são independentemente selecionados a partir de átomos de hidrogênio e grupos alquila C~ 1~-C~ 4~, e os sais farmaceutícamente aceitáveis e N-óxidos dos mesmos; e os sais farmaceuticamente aceitáveis e N-óxídos dos mesmos; na fabricação de um medicamento para o tratamento ou a prevenção de uma condição patológica ou doença susceptível de cura pela inibição da fosfodiesterase 4.