USO DE UM DERIVADO DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA, COMPOSTO DE UM DERIVADO DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM SUJEITO QUE SOFRE DE UMA CONDIÇÃO PATOLÓGICA OU DOENÇA SUSCEPTÍVEL DE CURA PELA INIBIÇÃO DA FOSFODIESTERASE 4 E PRODUTO DE COMBINAÇÃO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

USO DE UM DERIVADO DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA, COMPOSTO DE UM DERIVADO DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM SUJEITO QUE SOFRE DE UMA CONDIÇÃO PATOLÓGICA OU DOENÇA SUSCEPTÍVEL DE CURA PELA INIBIÇÃO DA FOSFODIESTERASE 4 E PRODUTO DE COMBINAÇÃO. A presente invenção refere-se ao uso de um derivado de piridotienopirimidifla de fórmula (I) e os sais farmaceuticamente aceitáveis e os N-óxidos da mesma, onde: G¹ representa um grupo selecionado a partir de -CR^6^R^7^-ou -NR^6^ sendo R^6^ e R^7^ independentemente selecionados a partir de átomos de hidrogênio e grupos alquila C~1~-C~4~, m e n são números inteiros selecionados a partir de O ou 1; R¹ e R² são independentemente selecionados a partir de átomos de hidrogênio e os grupos alquila C~1~-C~4~ R³ representa um grupo selecionado a partir de alquila, amino, monoalquilamino, dialquilamiflo, arila, heteroarila, e grupos heterociclila contendo N saturados ligados através do átomo de nitrogênio ao anel de piridina, todos os quais sendo opcionalmente substituidos por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em átomos de halogênio, e alquila, alcóxialquila, arilalquila, e grupos R^8^OCO-, alcóxi, R^8^ R^9^N-CO-, -CN, -CF~3~, -NR^8^R^9^, -SR^6^ e -SO~2~NH~2~ onde R^8^ e R^9^ são independentemente selecionados a partir de átomos de hidrogênio e grupos alquila C~1~-C~4~. R^4^e R^5^ são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em átomos de hidrogênio, grupos alquila e grupos de fórmula (II): Onde p e q são números inteiros selecionados a partir de 1, 2 e 3; A é ou uma ligação direta ou um grupo selecionado a partir de -CONR^14^ -, -NR^14^C0-, -O-, -COO-, -OCO-, -NR^14^COO-, OCONR^14^-, -NR^14^CONR^15^-, -S-, -SO-, -SO~2~-, -COS- e -SCO-; e G² e um grupo selecionado a partir de arila, heteroarila ou heterociclila; onde os grupos alquila e o grupo G² são opcionalmente substituidos por um ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste átomos de halogênio e grupos alquila, alcóxialquila, arilalquila, R^16^OCO-, hidróxi, alcóxi, oxo, R^16^ R^17^ N-CO-, -CN, -CF~3~, -NR^16^ R^17^ , -SR^16^ e -SO~2~NH~2~; onde de R^10^a R^17^ são independentemente selecionados a partir de átomos de hidrogênio e grupos alquila C~1~ -C~4~ na fabricação de um medicamento para o tratamento ou a prevenção de uma condição patológica ou doença susceptível de cura pela inibição da fosfodiesterase 4.