(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

FORMAS DE DOSAGEM DE AZITROMICINA COM EFEITOS COLATERAIS REDUZIDOS

ExtintaPatente de InvençãoPCT · IB2004001654

Dados do pedido

Número

PI0403935

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

14/05/2004

Publicação

09/08/2005

PCT

IB2004001654

Andamento no INPI

  1. Depósito14/05/04
  2. Publicação09/08/05
  3. Exame
  4. Deferimento05/12/17
  5. Concessão06/02/18
  6. Extinto08/07/25

Patente concedida em 06/02/2018 e depois extinta em 08/07/2025. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

Falar com um especialista

Última movimentação publicada pelo INPI: 08/07/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Pfizer Products INC.

US

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. T. (pessoa física)

US

D. L. (pessoa física)

US

D. F. (pessoa física)

US

J. W. (pessoa física)

US

J. L. (pessoa física)

US

L. A. (pessoa física)

US

M. C. (pessoa física)

US

S. M. (pessoa física)

US

S. H. (pessoa física)

US

T. H. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

10/763,340 · 23/01/2004

US

60/527,084 · 04/12/2003

Resumo técnico

"FORMAS DE DOSAGEM DE AZITROMICINA COM EFEITOS COLATERAIS REDUZIDOS". Uma forma de dosagem oral compreendendo azitromicina e um quantidade eficaz de um agente de alcalinização. Preferivelmente, a referida forma de dosagem oral compreende uma quantidade eficaz de um agente de alcalinização e um multiparticulado de azitromicina onde o referido multiparticulado compreende azitromicina, uma mistura de monobeenato de glicerila, dibeenato de glicerila e tribeenato de glicerila, e um poloxâmero. Tipicamente, a forma de dosagem oral inclui quaisquer métodos de dosagem oral adequados tal como um pó para suspensão oral, uma embalagem ou sachê de dose única, um comprimido ou uma cápsula. Adicionalmente é descrita uma suspensão oral compreendendo azitromicina, uma quantidade eficaz de um agente de alcalinização e um veículo. Preferivelmente, a azitromicina é em forma de multiparticulado em que o referido multiparticulado compreende azitromicina, uma mistura de monobeenato de glicerila, dibeenato de glicerila e tribeenato de glicerila, e um poloxâmero. É também descrito um método para reduzir efeitos colaterais gastrointestinais, associados com administração de azitromicina a um mamífero, compreendendo administrar contiguamente azitromicina e uma quantidade eficaz de agente de alcalinização ao referido mamífero em que a freqüência de efeitos colaterais gastrointestinais é menor do que aquela experimentada administrando-se uma dose igual de azitromicina sem o referido agente de alcalinização. Além disso é descrito um método de tratar uma infecção bacteriana ou protozoária em um mamífero em necessidade deste compreendendo administrar contiguamente ao referido mamífero uma dose única de uma forma de dosagem oral em que a referida forma de dosagem oral compreende azitromicina e uma quantidade eficaz de um agente de alcalinização. Adicionalmente são descritos multiparticulados de azitromicina compreendendo azitromicina, um tensoativo; e um veículo farmaceuticamente aceitável.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2827 de 11-03-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

08/07/2025

RPI 2844

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 21ª anuidade.

11/03/2025

RPI 2827

16.3

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/05/2004 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF

25/05/2021

RPI 2629

Concessão da patente

#16.1

06/02/2018

RPI 2457

Deferimento

#9.1

05/12/2017

RPI 2448

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

08/08/2017

RPI 2431

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

09/05/2017

RPI 2418

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

29/11/2016

RPI 2395

Republicação - classificação IPC

#15.11

Para: Int. Cl. A61K 9/16; A61P 31/00

26/04/2011

RPI 2103

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

05/04/2011

RPI 2100

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

09/08/2005

RPI 1805

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.