16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 07/04/2008 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
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Dado oficial do INPI
DERIVADOS DE SULFONIL AMIDA PARA O TRATAMENTO DE CRESCIMENTO CELULAR ANORMAL, SEU SOS, BEM COMO COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · IB2008000845
Dados do pedido
Número
PI0810411Tipo
Patente de Invenção
Depósito
07/04/2008
Publicação
14/10/2014
PCT
IB2008000845 Depositantes e inventores
Depositantes
PFIZER PRODUCTS INC.
US
Inventores
C. H. (pessoa física)
US
C. A. (pessoa física)
US
J. X. (pessoa física)
US
K. N. (pessoa física)
US
K. F. (pessoa física)
US
M. H. (pessoa física)
US
M. L. (pessoa física)
US
S. B. (pessoa física)
US
X. Z. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/912,597 · 18/04/2007
Resumo técnico
DERIVADOS DE SULFONIL AMIDA PARA O TRATAMENTO DE CRESCIMENTO CELULAR ANORMAL, SEU USOS, BEM COMO COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA.A presente invenção se refere a um composto da fórmula Ina qual R1 a R6, A, B, n e m são definidos aqui. Tais novos derivados de sulfonil amida são úteis no tratamento de crescimento celular anormal, tal como câncer, em mamÃferos. Esta invenção também refere-se a uma método de usar tais compostos no tratamento de crescimento celular anormal em mamÃferos, especialmente seres humanos, e à s composições farmacêuticas contendo tais compostos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 10/09/2019, observadas as condições legais
10/09/2019
RPI 2540
Deferimento
#9.1
16/07/2019
RPI 2532
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
06/03/2019
RPI 2513
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
12/02/2019
RPI 2510
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
14/10/2014
RPI 2284
Alteração de dados cadastrais
#1.1
09/08/2011
RPI 2118
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