Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
27/09/2016
RPI 2386
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
IMIDAZÓIS SUBSTITUÍDOS COMO INIBIDORES DE TAFIA
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · IB2001001425
Dados do pedido
Número
PI0113289Tipo
Patente de Invenção
Depósito
08/08/2001
Publicação
17/06/2003
PCT
IB2001001425 Andamento no INPI
- Depósito08/08/01
- Publicação17/06/03
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 27/09/2016. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Pfizer, INC.
US
Inventores
C. A. (pessoa física)
GB
J. S. (pessoa física)
GB
J. B. (pessoa física)
GB
M. B. (pessoa física)
GB
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
GB
00 20346.3 · 17/08/2000
GB
00 27409.2 · 09/11/2000
GB
00 29556.8 · 04/12/2000
Resumo técnico
"IMIDAZÓIS SUBSTITUÍDOS COMO INIBIDORES DE TAFIA". A presente invenção proporciona compostos de fórmula (I) Estes compostos são uma classe de inibidores de TAFIa aterosclerose, adesões, cicatrizes dérmicas, câncer, estados fibróticos, doenças inflamatórias e aqueles estados que se benificiem da manutenção ou aumento dos níveis de bradiquinina no corpo.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
08/03/2016
RPI 2357
7.2
24/11/2015
RPI 2342
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
12/08/2014
RPI 2275
Pedido suspenso — exigência de documentos
#6.6
26/12/2012
RPI 2190
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
19/04/2011
RPI 2102
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
17/06/2003
RPI 1693
Relacionados
Do mesmo titular
FORMAS SÓLIDAS DE ÁCIDO 2-((4-((S)-2-(5-CLOROPIRIDIN-2-IL)-2-METILBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-IL)PIPERIDIN-1-IL)METIL)-1-(((S)-OXETAN-2-IL)METIL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-6-CARBOXÍLICO, SAL DE 1,3-DIHIDRÓXI-2-(HIDROXIMETIL)PROPAN-2-AMINAFORMULAÇÃO AQUOSA DE ANTICORPO ANTI-PD-L1USOS DE UM ANTAGONISTA DE PD-L1 E DE UM INIBIDOR DE VEGFR, MEDICAMENTOS E KITS COMPREENDENDO OS MESMOSINTEGRAÇÃO SÍTIO-ESPECÍFICAPEPTÍDEOS CITOTÓXICOS, CONJUGADOS FÁRMACO-ANTICORPO DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E LIGANTE DE CARGA ÚTILDERIVADOS FLÚOR-PIRIDINONA, SUAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS E USOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOSIMIDAZO[5,1-F][1,2,4]TRIAZINAS PARA O TRATAMENTO DE DESORDENS NEUROLÓGICASCOMPOSTOS DE PIRROLO [2,3-D] PIRIMIDINA UREIA COMO INIBIDORES DE JAK
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.