Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/12/2016, observadas as condições legais
05/09/2023
RPI 2748
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Dado oficial do INPI
COMPRIMIDO COMPREENDENDO CANDESARTAN OU CANDESARTAN CILEXETIL E ANLODIPINO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · KR2016015439
Dados do pedido
Número
112018013121Tipo
Patente de Invenção
Depósito
28/12/2016
Publicação
11/12/2018
PCT
KR2016015439 Andamento no INPI
- Depósito28/12/16
- Publicação11/12/18
- Exame
- Deferimento04/07/23
- Concessão05/09/23
- Em vigor28/12/36
Patente concedida em 05/09/2023 e em vigor até 28/12/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:28/12/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 05/09/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
KR
Inventores
A. C. (pessoa física)
KR
H. J. (pessoa física)
KR
J. L. (pessoa física)
KR
J. R. (pessoa física)
KR
K. K. (pessoa física)
KR
S. K. (pessoa física)
KR
W. P. (pessoa física)
KR
W. K. (pessoa física)
KR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
KR
10-2015-0187679 · 28/12/2015
Resumo técnico
A presente invenção se refere a um comprimido compreendendo candesartan ou candesartan cilexetil e anlodipino ou seu sal farmaceuticamente aceitável como ingredientes ativos, o comprimido usando um solubilizante particular a fim de melhorar, de forma significativa, a propriedades de estabilidade e dissolução dos ingredientes ativos. Em adição, a presente invenção se refere a um método de preparação do comprimido.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
04/07/2023
RPI 2739
Adição na publicação
#15.35
24/08/2021
RPI 2642
Exigência preliminar
#6.21
11/08/2020
RPI 2588
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
28/07/2020
RPI 2586
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
28/01/2020
RPI 2560
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/12/2018
RPI 2501
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/07/2018
RPI 2478
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