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Dado oficial do INPI

FORMULAÇÃO LÍQUIDA ESTÁVEL DE PROTEÍNA DE FUSÃO COM DOMÍNIO IGG FC E COMPOSIÇÃO PARA ESTABILIZAR UMA FORMULAÇÃO LÍQUIDA

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · KR2016006679

Dados do pedido

Número

112017027945

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

23/06/2016

Publicação

28/08/2018

PCT

KR2016006679

Andamento no INPI

  1. Depósito23/06/16
  2. Publicação28/08/18
  3. Exame
  4. Deferimento05/11/24
  5. Concessão04/02/25
  6. Em vigor23/06/36

Patente concedida em 04/02/2025 e em vigor até 23/06/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:23/06/2036

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Depositantes e inventores

Depositantes

ALTEOGEN, INC.

KR

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Inventores

H. C. (pessoa física)

KR

J. K. (pessoa física)

KR

S. P. (pessoa física)

KR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

KR

10-2015-0089186 · 23/06/2015

KR

10-2016-0078234 · 22/06/2016

Resumo técnico

A presente invenção refere-se a uma formulação líquida estável de uma proteína de fusão possuindo um domínio Fc de uma imunoglobulina humana G (IgG) (em particular, uma proteína em que um domínio Fc de uma imunoglobulina humana G (IgG) e um domínio extracelular solúvel de um receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) são fundidos (por exemplo, aflibercept)). Além disso, a presente invenção refere-se a uma composição para estabilizar uma proteína em que um domínio Fc de uma IgG e um domínio extracelular solúvel de um receptor de VEGF são fundidos, e a um método para estabilizar uma proteína em que um domínio Fc de uma IgG e um domínio extracelular solúvel de um receptor de VEGF são fundidos. A presente invenção melhora os efeitos terapêuticos sobre várias doenças oftálmicas (por exemplo, oclusão da veia da retina, edema macular diabético, neovascularização coroidal e degeneração macular relacionada com a idade úmida, etc.)causadas por angiogênese anormal, enquanto persegue a estabilização da bioatividade através de uma formulação líquida estável adequada para injeção intravítrea de uma proteína de fusão anti-VEGF-Fc incluindo aflibercept.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/06/2016, observadas as condições legais

04/02/2025

RPI 2822

Deferimento

#9.1

05/11/2024

RPI 2809

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

09/07/2024

RPI 2792

Exigência preliminar

#6.21

29/09/2020

RPI 2595

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

07/07/2020

RPI 2583

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/10/2019

RPI 2543

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

28/08/2018

RPI 2486

Alteração de dados cadastrais

#1.1

03/04/2018

RPI 2465

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