16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/12/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Back to search
Official data from INPI
Formulação de droga oral para a redução de potencial efeito abusivo, processo para a fabricação de uma formulação de droga e seu uso
Concessão AnuladaInvention PatentPCT · CA2009001778
Application data
Number
PI0917608Type
Invention Patent
Filing
12/14/2009
Publication
07/04/2017
PCT
CA2009001778 Progress at the INPI
- Filing12/14/09
- Publication07/04/17
- Examination
- Allowance10/27/20
- Grant04/13/21
- In force12/14/29
The patent was granted on 04/13/2021 and is in force until 12/14/2029. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:12/14/2029
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
PALADIN LABS INC.
CA
Inventors
A. B. (pessoa física)
CA
P. G. (pessoa física)
CA
R. V. (pessoa física)
CA
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/122,117 · 12/12/2008
Abstract
FORMULAÃÃO DE DROGA ORAL PARA A REDUÃÃO DE POTENCIAL EFEITO ABUSIVO E FORMULAÃÃO DE DROGA COMPREENDENDO HIDROCLORETO DE METADONA E MEGLUMINA; PROCESSO PARA A FABRICAÃÃO DAS MESMAS E USO DESTAS FORMULAÃÃES; USO DE UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÃVEL DE UMA DROGA NARCÃTICA E UM AGENTE ALCALINIZANTE PARA A PREPARAÃÃO DE UM MEDICAMENTO PARA USO COMO UMA FORMULAÃÃO E EMBALAGEM COMERCIAL COMPREENDENDO A FORMULAÃÃO DE DROGA. O presente pedido refere-se à formulações tendo potencial abuso diminuldo. Em uma representativa configuração, a formulação compreende hidrocloreto de metadona (6-(Dimetilamino)-4,4-difenilheptano-3-one, um opióide sintético), meglumina, celulose, lactose e estearato de magnésio. O pedido ainda ilustra métodos para a fabricação das formulações. à descrito o uso das formulações compreendendo um sal farmaceuticamente aceitável de uma droga narcótica tendo uma amina protonada positivamente carregada junto com um agente alcalinizante, para redução potencial por abuso narcótico.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Concessão da patente
#16.1
Patente concedida conforme Medida Cautelar de 07/04/2021 - ADI 5.529/DF
04/13/2021
RPI 2623
9.1.3
03/02/2021
RPI 2617
Deferimento
#9.1
10/27/2020
RPI 2599
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
07/21/2020
RPI 2585
Exigência preliminar
#6.21
03/31/2020
RPI 2569
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
12/17/2019
RPI 2554
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/22/2019
RPI 2507
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
09/25/2018
RPI 2490
104
Recorrente: O depositante. @ Despacho: Recurso conhecido e provido. Reformada a decisão recorrida. [104]
09/18/2018
RPI 2489
12.6
09/12/2017
RPI 2436
15.9
Perda da prioridade requerida US 61/122,117 de 12.12.2008, pois possui depositante diferente do informado na entrada na fase nacional e sua respectiva cessão não foi apresentada, motivo pelo qual será dada perda desta prioridade, conforme as disposições previstas na Lei 9.279 de 14/05/1996 (LPI) art. 16 § 7°.
07/11/2017
RPI 2427
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/04/2017
RPI 2426
Alteração de dados cadastrais
#1.1
11/16/2011
RPI 2132
Related
From the same holder
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA BICAMADA DE LIBERAÇÃO IMEDIATA E CONTROLADA CONTENDO TRAMADOL E ACETAMINOFENO, E, USO DE UMA COMPOSIÇÃOCOMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA ORAL PARA ADMINISTRAÇÃO UMA VEZ AO DIA PARA A LIBERAÇÃO CONTROLADA DE TRAMADOL OU UM SAL DO MESMOFormulação de dosagem sólida, comprimido para liberação controlada, método de fabricar uma medicação de liberação controlada, composição farmacêutica e uso de uma composiçãoCOMPOSIÇÃO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA PRODUZIR IMUNOSUPRESSÃO, MÉTODO PARA REDUZIR TOXIDADE, MÉTODO PARA AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE UM ANÁLOGO IMUNO SUPRESSOR, USO DE COMPOSIÇÃO E USO DE MISTURAMÉTODO PARA PREPARAR UMA MISTURA ISOMÉRICA PREDETERMINADA OU NÃO DOS ANÁLOGOS DE CICLOSPORINA A MODIFICADOS NO RESÍDUO DE 1-AMINOÁCIDO, MÉTODOPARA PRODUZIR UMA MISTURA ENRIQUECIDA COM E-ISÔMERO OU COM Z-ISÔMERO DE ANÁLOGOS DE CICLOSPORINA A MODIFICADOS NO RESÍDUO DE 1-AMINOÁCIDO, MISTURA DE (E) E (Z)-ISÔMEROS, COMPOSIÇÃO, MÉTODO PARA A SÍNTESE ESTEREOSELETIVA DO Z-ISÔMERO DE ISATX247, MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DE ALDEÍDO DO CICLOSPORINA A
Same category
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Patent monitoring
Track this patent in real time.
Receive alerts on INPI events, decisions, and expiry dates for your portfolio.