DERIVADOS DE 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINA E DE QUINOLINAS, NOVOS INIBIDORES DE MAO E LIGANTES A RECEPTOR DE IMIDAZOLINA.

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Abstract

Derivados de 6-1H-imidazo-quinazolina e de quinolinas, novos inibidores de MAO e ligantes a receptor de imidazolina.A presente invenção é dirigida a derivados de 6-(1H-imidazo-1-il)-2-aril e -2-heteroaril-quinazolina e -quinolinas, compostos da fórmula (1), a seus sais e solvatos farmaceuticamente aceitáveis e às composições farmacêuticas correspondentes, que atuam como inibidores de Monoamina Oxidase (MAO) e ligantes de receptor de imidazolina: na qual: X é independentemente selecionado a partir de grupo -CH ou um átomo de nitrogênio (-N), W é independentemente selecionado a partir de um grupo arila, um grupo heteroarila ou um grupo heteroarila benzocondensado, tal como 1,3-benzodioxol, benzofurano, 2,3-di-hidrobenzofurano, benzotiofeno, 2,3-di-hidrobenzotiofeno, indol, 2,3-di-hidroindol, benzimidazol, benzoxazol, benzotiazol, 2H-3,4-di-hidrobenzopirano, [1,4]-benzodioxina, 2,3-di-hidro-[1,4]-benzodioxina (1,4-benzodioxano). R1 é independentemente selecionado a partir de hidrogênio (-H), C1-C4 alquila, hidróxi-metila (-CH2OH), amino-metila (-CH2NH2), alquil-amino-metila [CH2NH(R2)], ou di-alquil-amino-metila [CH2N(R2)2], trifluoro-metila (-CF3). Os compostos da fórmula (1) elicitam um perfil farmacológico adequado para o tratamento clínico de depressão e de distúrbios relacionados, Doença de Parkinson, vício em drogas e tolerância à e dependência de morfina.