16.3
Ref. RPI 2613 de 02/02/2021 quanto ao inventor.
11/23/2021
RPI 2655
Application data
Number
PI0814482Type
Filing
Publication
PCT
US2008073290 The patent was granted on 02/02/2021 and is in force until 08/15/2028. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:08/15/2028
Latest action published by the INPI: 11/23/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
PHARMAESSENTIA CORP.
TW
Inventors
K. L. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
60/956,273 · 08/16/2007
Abstract
CONJUGADO SUBSTANCIALMENTE PURO QUE COMPREENDE PELO MENOS UMA PORÃÃO DE POLÃMERO, UMA PORÃÃO DE PROTEÃNA E UM LIGANTE, CONJUGADO DE PROTEÃNA E POLÃMERO, COMPOSTO, MÃTODO DE PREPARAÃÃO DE UM CONJUGADO DE PROTEÃNA E POLÃMERO, MÃTODO DE TRATAMENTO DE INFEC-ÃÃO PELO VÃRUS DA HEPATITE C OU INFECÃÃO PELO VÃRUS DA HEPATITE B E MÃTODO DE TRATAMENTO DE INFECÃÃES POR VÃRUS DA HEPATITE C OU INFECÃÃES POR VÃRUS DA HEPATITE BA presente invenção refere-se a conjugados de proteÃna e polÃmero descritos no relatório descritivo. Também são descritos um método de preparação de um conjugado de proteÃna e polÃmero e seu uso no tratamento de infecções por vÃrus da hepatite B ou vÃrus da hepatite C.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Ref. RPI 2613 de 02/02/2021 quanto ao inventor.
11/23/2021
RPI 2655
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 15/08/2008 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 02/02/2021, observadas as condições legais
02/02/2021
RPI 2613
#9.1
12/08/2020
RPI 2605
#7.1
09/01/2020
RPI 2591
#6.21
05/26/2020
RPI 2577
#7.5
01/28/2020
RPI 2560
#6.6.1
04/17/2018
RPI 2467
#15.11
Procedimento automático de reclassificação. A classificação IPC anterior era A61K 47/48.
03/27/2018
RPI 2464
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/20/2018
RPI 2463
#1.3
02/03/2015
RPI 2300
#1.1
08/23/2011
RPI 2120
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