DERIVADOS DE CICLOPENTENO FUNDIDOS, DE ANEL HETEROAROMÁTICO, ANTAGONISTA DE ENDOTELINA

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

Patente de Invenção: "DERIVADOS DE CICLOPENTENO FUNDIDOS, DE ANEL HETEROAROMÁTICO, ANTAGONISTA DE ENDOTELINA". Derivado de ciclopenteno fundido, de anel heteroaromático, da fórmula: onde cada um de Ar^ 1^ e Ar^ 2^ é independentemente um grupo fenila, um grupo tienila, um grupo piridila, um grupo indolila, um grupo benzofuranila ou um grupo dihidrobenzofuranila onde um átomo (s) de hidrogênio opcional no anel aromático pode ser substituído por 1 a 4 grupo selecionados do grupo que consiste de um átomo de halogênio, um grupo hidroxila, um grupo amino, um grupo carboxila, um grupo alcoxicarbonila C~ 1~-C~ 6~, um grupo mono- ou di-alquillaminocarbonila C~ 1~-C~ 6~, um grupo cabamoíla, um grupo tetrazol-5-ila, um grupo metilenodióxi, um grupo alcóxi C~ 1~-C~ 6~, um grupo alquenilóxi C~ 2~-C~ 6~, um grupo mono ou di-alquilamino C~ 1~-C~ 6~, um grupo alquila C~ 1~-C~ 6~, um grupo alquenila C~ 2~-C~ 6~ e um grupo alquinila C~ 2~-C~ 6~, o grupo mono- ou di-alquilamino C~ 1~-C~ 6~, o grupo alquila C~ 1~-C~ 6~, o grupo alquenila C~ 2~-C~ 6~ e o grupo alquinila C~ 2~-C~ 6~ possam ser substituídos com 1 a 3 grupos selacionados do grupo que consiste de um grupo fenila, um grupo piridila, um grupo imidazolila, um grupo hidroxila, um grupo alcóxi C~ 1~-C~ 6~, um grupo amino, um grupo mono- ou di-alquilamino C~ 1-C~ 6~, um grupo hidróxialquilacarbonila C~ 1~-C~ 6~, um grupo acilóxi C~ 1~-C~ 6~, um grupo carbóxi-alcoxi-carbonil C~ 1~-C~ 6~ alcoxicarbonila C~ 1~-C~ 6~, um grupo alcoxi carbonila C~ 1~-C~ 6~, um grupo mono- ou di-alquilaminocarbonila C~ 1~-C~ 6~, um grupo cabamoíla, um grupo alquilssulfonilaminocarbonila C~ 1~-C~ 6~, um grupo tetrazol-5-ilamino-carbonila, um grupo carboxila, SO~ 3~H, PO~ 3~H~ 2~, um grupo tetrazol-5-ila, um grupo 2-oxo-3H-1, 2, 3, 5-oxatiadiazol-4-ila e um grupo 5-oxo-4H-1, 2, 4-oxadiazol-3-ila (com a condição de que quando um grupo hidroxila e um grupo carboxila forem selecionados como substituintes, eles devem juntos formar um anel lactona)); cada um de R^ 1^, R^ 2^ e R^ 3^ é independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila ou um grupo alquila C~ 1~-C~ 6~, ou R^ 1^ e R^ 2^ ou R^ 2^ e R3 juntos formam uma ligação simples; Y é um grupo -CO-R^ 4^ (onde R^ 4^ é um grupo hidroxila, um grupo amino, um grupo alcóxi C~ 1~-C~ 6~, um grupo mono ou di-alquilamino C~ 1~-C~ 6~, um grupo alquissulfonilamino C~ 1~-C~ 6~, ou um grupo arilssulfonilamino ou um grupo arilalquilssulfonilamino C~ 1~-C~ 6~ onde um átomo(s) de hidrogênio opcional no anel arila pode ser substituído com um grupo alquila C~ 1~-C~ 6~, SO~ 3~H, PO~ 3~H~ 2~, um grupo tetrazol-5-ila, um grupo 2-oxo-3H-1,2,3,5-oxatiadiazol-4-ila ou um grupo 5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-ila; e A é um grupo que forma junto com a ligação dupla carbono-carbono adjacente um anel heteroaromático de 5 ou 6 membros incluindo 1 a 4 heteroátomos selecionados do grupo que consiste de um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre (com a condição de que 1 ou 2 átomos de hidrogênio opcionais no anel heteroaromático possam ser substituídos por um grupo hidroxila, um grupo amino, um grupo alcóxi C~ 1~-C~ 6~, um grupo alquiltio C~ 1~-C~ 6~, um átomo de halogênio, um grupo ciano, um grupo nitro, um grupo mono- ou di-alquillamino C~ 1~-C~ 6~ que pode ser substituído com um grupo hidroxila na porção alquila, um grupo cicloquilamino C~ 3~-C~ 8~ que pode ser substituído com um grupo hidroxila na porção alquila ou alquileno, um gurpo cicloalquil C~ 3~-C~ 8~ alquilamino C~ 1~-C~ 6~ que pode ser substituído com um grupo hidroxila na porção alquila ou alquileno, um grupo N-(alquil C~ 1~-C~ 6~)-N-(cicloalquil C~ 3~-C~ 8~) amino que pode ser substituído com um grupo hidroxila na porção alquila ou alquileno, um grupo N-(alquil C~ 1~-C~ 6~)-N-(aroíl) amino que pode ser substituído com um grupo hidroxila na porção alquila, um grupo hidroxila na porção alquila, um grupo imino cíclico C~ 4~-C~ 7~ que pode ser substituído com um grupo hidroxila na porção alquileno, um grupo carboxila, um grupo alcoxicarbonila C~ 1~-C~ 6~, um grupo formila, um grupo alcanoíla C~ 2~-C~ 6~, um grupo aroíla, ou um grupo cicloalquil C~ 3~-C~ 8~ alquila C~ 1~-C~ 6~, um grupo alquenila C~ 2~-C~ 6~, ou um grupo alquinila C~ 2~-C~ 6~ que pode ser substituído com 1 a 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de um grupo hidroxila, um grupo amino, um grupo alcóxi C~ 1~-C~ 6~ e um grupo mono- ou di-alquilamino C~ 1~-C~ 6~, e quando o anel heteroaromático inclui um ou mais átomos de nitrogênio, o(s) átomo(s) de nitrogênio pode(m) ser oxidado(s) para formar um grupo N-óxido); ou um sal farmaceuticamente do mesmo.