UTILIZAÇÃO DE DERIVADOS DA TETRAIDROPIRIDNA PARA A PREPARAÇÃO DE MEDICAMENTOS PARA O TRATAMENTO DAS DOENÇAS QUE PROVOCAM UMA DESMIELINIZAÇÃO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

Patente de Invenção: ''UTILIZAÇÃO DE DERIVADOS DA TETRAIDROPIRIDINA PARA A PREPARAÇÃO DE MEDICAMENTOS PARA O TRATAMENTO DAS DOENÇAS QUE PROVOCAM UMA DESMIELINIZAÇÃO'' . A invenção refere-se à utilização de um composto de fórmula (I) na qual: R~ 1~ representa um halogênio ou um grupo CF~ 3~, (C~ 1~-C~ 4~)alquila ou (C~ 1~-C~ 4~)alcóxi; Y representa um átomo de nitrogênio ou um grupo CH; Z' e Z'' representam cada um deles o hidrogênio ou um grupo (C~ 1~-C~ 3~) alquila, ou então um representa o hidrogênio e o outro um grupo hidróxi, ou ainda os dois, juntos, representam um grupo oxo; Z representa: um radical fenila; um radical fenila monossubstituído por um substituinte X, X sendo: (a) um grupo (C~ 1~-C~ 6~)alquila, (C~ 1~-C~ 6~)alcóxi, (C~ 3~-C~ 7~)carboxialquila, (C~ 1~-C~ 4~)alcoxicarbonil(C~ 1~-C~ 6~)alquila, (C~ 3~-C~ 7~)carboxialcóxi ou (C~ 1~-C~ 4~)alcoxicarbonil(C~ 1~-C~ 6~)alcóxi; (b) um grupo escolhido entre um (C~ 3~-C~ 7~)cicloalquila, (C~ 3~-C~ 7~)cicloalquilóxi, (C~ 3~-C~ 7~)cicloalquilmetila, (C~ 3~-C~ 7~)cicloalquilamino e cicloexenila, o dito grupo podendo ser substituído por um halogênio, hidróxi, (C~ 1~-C~ 4~)alcóxi, carbóxi, (C~ 1~-C~ 4~)alcoxicarbonila, amino, mono- ou di-(C~ 1~-C~ 4~)alquilamino; ou (c) um grupo escolhido entre uma fenila, fenóxi, fenilamino, N-(C~ 1~-C~ 3~)alquilfenilamino, fenilmetila, feniletila, fenilcarbonila, feníltio, fenilsulfonila, fenilsulfinila e estirila, o dito grupo podendo ser mono- ou polissubstituído no grupo fenila por um halogênio, CF~ 3~, (C~ 1~-C~ 4~)alquila, (C~ 1~-C~ 4~)alcóxi, ciano, amino, mono- ou di-(C~ 1~-C~ 4~)alquilamino, (C~ 1~-C~ 4~)acilamino, carbóxi, (C~ 1~-C~ 4~)alcoxicarbonila, aminocarbonila, mono ou di-(C~ 1~-C~ 4~)alquilaminocarbonila, amino(C~ 1~-C~ 4~)alquila, hidróxi(C~ 1~-C~ 4~)alquila ou halogênio(C~ 1~-C~ 4~)alquila; um radical fenila dissubstituído por um substituinte R~ 2~, R~ 2~ sendo um halogênio ou um grupo hidróxi, metila, etila, (C~ 3~-C~ 6~)alquila, (C~ 1~-C~ 4~)alcóxi ou trifluormetila e por um substituinte X, X sendo tal como definido acima; um radical 1-naftila ou 2-naftila; um radical 1-naftila ou 2-naftila, substituído nas posições 5, 6, 7 e/ou 8 por um ou dois grupos hidroxila, um ou dois grupos (C~ 1~-C~ 4~)alcóxi, ou um grupo 6,7-metilenodióxi; ou então Z'' é o hidrogênio e Z e Z' representam, cada um deles independentemente, um grupo fenila não-substituído ou mono-, di- ou trissubstituído; ou de um de seus sais e solvatos farmaceuticamente aceitáveis, para a preparação de composições farmacêuticas destinadas a combater as doenças que provocam uma desmielinização.