Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1833 de 21/02/2006.
06/12/2011
RPI 2135
Dados do pedido
Número
PI9711108Tipo
Depósito
Publicação
PCT
JP1997002600 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 06/12/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
JP
Inventores
H. O. (pessoa física)
JP
K. O. (pessoa física)
JP
K. K. (pessoa física)
JP
M. N. (pessoa física)
JP
T. N. (pessoa física)
JP
Y. T. (pessoa física)
JP
Classificação IPC
Prioridades unionistas
JP
8/219436 · 01/08/1996
JP
9/53979 · 21/02/1997
Resumo técnico
"COMPOSIÇÕES QUE SÃO NOVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA 1,4-DISSUBSTITUÍDOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E PROCESSOS PARA O TRATAMENTO OU PROFILAXIA DE DOENÇAS ASSOCIADAS COM RECPETORES MUSCARÍNICOS E PARA A PREPARAÇÃO DE DERIVADOS DE PIPERIDINA 1,4-DISSUSBSTITUÍDOS CONTENDO FLÚOR". Esta invenção refere-se a novos derivados de piperidina 1,4-dissubstituídos contendo flúor, representados pela fórmula [I] e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, [ em que: Ar representa um grupo arila ou um grupo heteroarila tendo 1 à 2 heteroátomos selecionados do grupo consistindo de nitrogênio, oxigênio e enxofre (quaisquer 1 à 3 átomos de hidrogênio no anel do dito grupo arila ou heteroarila podem ser substituídos com alquila inferior, etc. ); R^ 1^representa C~ 3~-C~ 6~-Cicloalquila, 1 à 4 átomos de hidrogênio do qual podem ser substituídos com átomo(s) de flúor; R^ 2^representa grupos hidrocarbonetos alifáticos C~ 5~- C~ 15~saturados ou não saturados, 1 à 6 átomos de hidrogênio dos quais podem ser substituídos com átomo(s) de flúor, grupos aril-alquila, aril-alquenila, heteroaril-alquila ou heteroaril-alquenila, tendo 1 à 2 heteroátomos selecionados do grupo consistindo de nitrogênio, oxigênio e enxofre (opcionalmente quaisquer 1 à 3 átomos de hidrogênio no anel no dito grupo aril-alquila, aril-alquenila, heteroaril-alquila ou heteroaril-alquenila podems er substituídos com alquila inferior, trifluoro-metila, ciano, hidróxi, nitro,alcóxi, carbonila inferior, halogênio, alcóxi inferior, amino ou alquil-amino inferior);e X representa O ou NH, com a condição de que pelo menos qualquer um de R^ 1^e R^ 2^contenha um ou mais átomos de flúor]. Os compostos da presente invenção têm atividade antagonista seletiva para receptores muscarínicos M~ 3~e exibem excelente atividade oral, duração de ação e farmacocinética, de modo e terem poucos efeitos colaterais e são seguros e eficazes. Por tais razões são úteis para o tratamento ou profilaxia de doenças respiratórias, doenças urinárias e doenças digestivas.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1833 de 21/02/2006.
06/12/2011
RPI 2135
#8.6
Referente a 6ª,8ª e 8ª anuidades.
21/02/2006
RPI 1833
#1.3
17/08/1999
RPI 1493
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