"PRODUTOS, SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO, ÁCIDO 4,9-ETANO-2-[2-(2-METOXIFENIL) PROP-2-EN-1-OIL]-9-FENIL-1,2,3,3A,9,9A-EXAÍDRO-1H-BENZO-[F]ISOINDOL-3A-CARBOXÍLICO-(AS,4R,9AS)ENANTIÔMERO DEXTROGIRO, EVENTUALMENTE SOB FORMA DE ÉSTER E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA".

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

PRODUTOS, SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO, ÁCIDO 4,9-ETANO-2-[2-(2-METOXIFENIL)PROP-2-EN-1-OIL]-9-FENIL-1,2,3,3A,9,9A-EXAÍDRO-IH-BENZO[F]ISOINDOL-3A-CARBOXÍLICO-(AS,4R,9R, 9AS) ENANTIÔMERO DEXTROGIRO, EVENTUALMENTE SOB FORMA DE ÉSTER E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA". Novos produtos de fórmula geral (I), sua preparação e as composições farmacêuticas que as contém. (I) sua preparação e as composições farmacêuticas que as contêm. Na fórmula geral (I), R representa: - um radical de fórmula geral -(CH~ 2~)~ m~-X~ 1~-(CH~ 2~)~n~-Z na qual - X~ 1~ = simples ligação ou O ou S, m = 0 ou 1 e n = 0, 1 ou 2, os radicais CH~ 2~ podendo ser substituídos por carboxi, alcoxicarbonila, carbamoíla, alcoíla-carbamoíla, dialcoíla-carbamoíla, amina, alcoilamina, dialcolamina e - Z representa - carboxi, - COOR~ 4~(R~ 4~ = alcoíla), ou - um radical CON(R~ 5~)(R~ 6~) ( R~ 5~ = hidrogênio ou alcoíla, R~ 6~ = hidrogênio ou alcoíla eventualmente substituído, ou R~ 5~ = hidrogênio ou alcoíla e R~ 6~ = hidroxi, alcoiloxi eventualmente substituída, ou amina, ou -PO(OR~ 7~)~ 2~ (R~ 7~ = hidrogênio ou alcoíla eventualmente substituído, ou então. um radical =CH~ 2~--+N^ /^~ \\~ R1 E R2 = hidrogênio ou halogênio ou alcoíla, alcoiloxi eventualmente substituído, ou R~ 1~ e R~ 2~ , em orto um com relação ao outro, formam um heterociclo contendo 1 a 2 heteroátomos, eventualmente substituídos, ou então R~ 1~ = hidrogênio ou halogênio ou alcoíla, alcoiloxi eventualmente substituído, e R~ 2~ = tioalcoíla R~ 3~ = hiodrogênio ou halogênio ou alcoíla, alceníla, alcoiloxi, alcoíltio, carboxi ou alcoílixicarbonila, X = O ou S ou -NH-, -CO-, metileno, etileno, alcoildeno ou 1,1-cicloalcoíla, e Y = O ou S. Os novos produtos de fórmula geral (I) são inibidores geral (I) são inibidores transferase que apresentam notáveis propriedades anti-tumorais e anti-leucêmicas.