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Dado oficial do INPI

FORMA DE DOSAGEM EM TABLETE UNITÁRIO MÚLTIPLO.

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · SE1996001737

Dados do pedido

Número

PI9607350

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

20/12/1996

Publicação

30/12/1997

PCT

SE1996001737

Andamento no INPI

  1. Depósito20/12/96
  2. Publicação30/12/97
  3. Exame
  4. Deferimento29/09/09
  5. Concessão10/08/10
  6. Extinto20/12/16

Patente concedida em 10/08/2010 e depois extinta em 20/12/2016. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 17/12/2013. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

A. A. (pessoa física)

SE

Astrazeneca AB

SE

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. H. (pessoa física)

SE

H. D. (pessoa física)

SE

Dados técnicos

Prioridades unionistas

SE

9600071-6 · 08/01/1996

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Extinção — restauração

#21.2

Solicitada através da petição 860130009536, de 06/12/2013

17/12/2013

RPI 2241

22.15

INPI-52400.061551/2013 @Origem: Juízo da 013ª Vara Federal do Rio de Janeiro @Processo Nº0132347-71.2013.4.02.5101@Ação de Nulidade das Patentes submetidas ao mailbox (art. 229, parágrafo único da LPI); Alternativamente, a decretação da nulidade parcial para correção do prazo de vigência; Subsidiariamente, caso se entenda não ser o caso de nulidade, a correção do ato administrativo para adequação da vigência das patentes. @Autor: Instituto Nacional da Propriedade Industrial - INPI @Réu: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. , Angeline Ricerche S.PA Societa Consortile, Ardoz Pharma Holding IB.V, Astra Aktiebolag, Astrazeneca AB, Astrazeneca UK Limited.

08/10/2013

RPI 2231

Concessão da patente

#16.1

10/08/2010

RPI 2066

Deferimento

#9.1

29/09/2009

RPI 2021

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

06/05/2008

RPI 1948

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Astra Aktiebolag

17/10/2006

RPI 1867

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

16/08/2005

RPI 1806

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

07/08/2001

RPI 1596

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

30/12/1997

RPI 1410

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USO DE UM INGREDIENTE ANESTÉSICO LOCAL DE AÇÃO PROLONGADA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM ANESTÉSICO LOCAL, E, KITCOMPOSTO, FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM COMPOSTO, E, PROCESSOS PARA O TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E/OU DE INCONTINÊNCIA URINÁRIA, VASOESPASMOS E CONTROLE DO CRESCIMENTO DE TUMORES E PARA A PREPARAÇÃO DO COMPOSTOUSO DE UM LAMINADO, RECIPIENTE EXPOSTO AO ÓXIDO DE ETILENO GASOSO, MONTAGEM EXPOSTA AO ÓXIDO DE ETILENO GASOSO, PACOTE DE ARMAZENAGEM, E, PROCESSO PARA FORMAÇÃO DESTEFORMA B DE OMEPRAZOL-SÓDICO, PROCESSOS PARA A PREPARAÇÃO DAFORMA B DE OMEPRAZOL-SÓDICO E DE TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS GASTROINTESTINAIS FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, USO DA FORMA B DE OMEPRAZOL-SÓDICO.COMPOSTO, FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM COMPOSTO, E, PROCESSOS PARA TRATAMENTO DE UMA CONDIÇÃO ONDE A INIBIÇÃO DA TROMBINA É REQUERIDA E PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSTOSCOMPOSIÇÃO DE VACINA, USO DE UM POLIPEPTÍDEO FLGE DE HELICOBACTER PYLORI, OU UMA FORMA MODIFICADA DO MESMO, PROCESSO DE DIAGNOSE IN VITRO DA INFECÇÃO DE HELICOBACTER PYLORI, KIT DE DIAGNOSE PARA USO NESSE PROCESSO, E PROCESSO PARA INDUZIR EM UM MAMÍFERO UMA RESPOSTA IMUNE PROTETORA CONTRA A INFECÇÃO PELO HELICOBACTER PYLORI."DISPOSITIVO TRANSURETRAL PARA DISTRIBUIÇÃO DE UM MEDICAMENTO PARA A URETRA DE UM CORPO HUMANO OU ANIMAL, PROCESSO PARA INCORPORAR UM MEDICAMENTO EM UM DISPOSITIVO TRANSURETRAL, E, UTILIZAÇÃO DE UM DISPOSITIVO TRANSURETRAL"COMPOSTO, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO E USO DO SAL DE MAGNÉSIO DE S-OMEPRAZOL TRIIDRATADO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, PROCESSO PARA TRATAMENTO DE UMA CONDIÇÃO RELACIONADA COM ACIDEZ GÁSTRICA

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