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Dado oficial do INPI

PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · SE1995000760

Dados do pedido

Número

PI9508373

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

21/06/1995

Publicação

28/10/1997

PCT

SE1995000760

Andamento no INPI

  1. Depósito21/06/95
  2. Publicação28/10/97
  3. Exame
  4. Deferimento24/09/02
  5. Concessão15/04/03
  6. Extinto13/08/13

Patente concedida em 15/04/2003 e depois extinta em 13/08/2013. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 13/08/2013. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

A. A. (pessoa física)

SE

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Inventores

A. C. (pessoa física)

SE

A. B. (pessoa física)

SE

B. H. (pessoa física)

SE

L. R. (pessoa física)

SE

M. N. (pessoa física)

SE

Dados técnicos

Prioridades unionistas

SE

9402453-6 · 12/07/1994

Resumo técnico

Patente de Invenção. "PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA, USO DA PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA E PROCESSOS PARA PREPARAR A PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA E PARA ALIVIAR A DOR". Uma nova preparação farmacêutica compreendendo um ou mais agentes anestésicos, um lipídeo polar, um triacilglicerídeo e opcionalmente água. A nova preparação farmacêutica é excelente para o tratamento tópico da dor.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente ao não cumprimento do despacho 24.3 na RPI 2054 de 18/05/2010 e comprovar recolhimento da 16ª, 17ª e 18ª anuidades.

13/08/2013

RPI 2223

24.3

referente á 12ª , 13ª , 14ª e 15ª anuidades.

18/05/2010

RPI 2054

Concessão da patente

#16.1

15/04/2003

RPI 1684

Deferimento

#9.1

24/09/2002

RPI 1655

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

26/03/2002

RPI 1629

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

06/11/2001

RPI 1609

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

28/10/1997

RPI 1404

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USO DE UM INGREDIENTE ANESTÉSICO LOCAL DE AÇÃO PROLONGADA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM ANESTÉSICO LOCAL, E, KITCOMPOSTO, FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM COMPOSTO, E, PROCESSOS PARA O TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E/OU DE INCONTINÊNCIA URINÁRIA, VASOESPASMOS E CONTROLE DO CRESCIMENTO DE TUMORES E PARA A PREPARAÇÃO DO COMPOSTOUSO DE UM LAMINADO, RECIPIENTE EXPOSTO AO ÓXIDO DE ETILENO GASOSO, MONTAGEM EXPOSTA AO ÓXIDO DE ETILENO GASOSO, PACOTE DE ARMAZENAGEM, E, PROCESSO PARA FORMAÇÃO DESTEFORMA B DE OMEPRAZOL-SÓDICO, PROCESSOS PARA A PREPARAÇÃO DAFORMA B DE OMEPRAZOL-SÓDICO E DE TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS GASTROINTESTINAIS FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, USO DA FORMA B DE OMEPRAZOL-SÓDICO.COMPOSTO, FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM COMPOSTO, E, PROCESSOS PARA TRATAMENTO DE UMA CONDIÇÃO ONDE A INIBIÇÃO DA TROMBINA É REQUERIDA E PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSTOSCOMPOSIÇÃO DE VACINA, USO DE UM POLIPEPTÍDEO FLGE DE HELICOBACTER PYLORI, OU UMA FORMA MODIFICADA DO MESMO, PROCESSO DE DIAGNOSE IN VITRO DA INFECÇÃO DE HELICOBACTER PYLORI, KIT DE DIAGNOSE PARA USO NESSE PROCESSO, E PROCESSO PARA INDUZIR EM UM MAMÍFERO UMA RESPOSTA IMUNE PROTETORA CONTRA A INFECÇÃO PELO HELICOBACTER PYLORI."DISPOSITIVO TRANSURETRAL PARA DISTRIBUIÇÃO DE UM MEDICAMENTO PARA A URETRA DE UM CORPO HUMANO OU ANIMAL, PROCESSO PARA INCORPORAR UM MEDICAMENTO EM UM DISPOSITIVO TRANSURETRAL, E, UTILIZAÇÃO DE UM DISPOSITIVO TRANSURETRAL"COMPOSTO, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO E USO DO SAL DE MAGNÉSIO DE S-OMEPRAZOL TRIIDRATADO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, PROCESSO PARA TRATAMENTO DE UMA CONDIÇÃO RELACIONADA COM ACIDEZ GÁSTRICA

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