(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

PEPTÍDEOS C10RF59 E VACINAS INCLUINDO OS MESMOS.

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · JP2009006944

Dados do pedido

Número

PI0923402

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

17/12/2009

Publicação

04/08/2015

PCT

JP2009006944

Andamento no INPI

  1. Depósito17/12/09
  2. Publicação04/08/15
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

Falar com um especialista

Última movimentação publicada pelo INPI: 07/02/2017. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Oncotherapy Science, Inc.

JP

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

R. O. (pessoa física)

JP

S. Y. (pessoa física)

JP

T. T. (pessoa física)

JP

T. W. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

JP

2008-327358 · 24/12/2008

US

61/145,912 · 20/01/2009

Resumo técnico

PEPTÃDEO QUE SE LIGA A UM ANTÃGENO HLA E TEM INDUCIBILIDADE CITOTÃXICA A LINFÃCITO T (CTL), POLINUCLEOTÃDEO, AGENTE OU COMPOSIÃÃO PARA INDUZIR CTL, AGENTE FARMACÃUTICO OU COMPOSIÃÃO, MÃTODOS IN VITRO PARA INDUZIR UMA CÃLULA QUE APRESENTA ANTÃGENO (APC) COM INDUCIBILIDADE A CTL E PARA A INDUÃÃO DE CTL, CÃLULAS QUE EXPRESSAM ANTÃGENOS (APC), CTL, E USO DO REFERIDO PEPTÃDEO. A presente invenção refere-se a peptídeos isolados que possuem a sequência de aminoácido de SEQ ID NO: 43 ou seus fragmentos imunologicamente ativos, que se ligam ao antígeno HLA e possuem capacidade de indução de linfócito T citotóxico (CTL). A presente invenção fornece, adicionalmente, peptídeos que incluem um, dois, ou várias inserções, substituições ou adições de aminoácido aos peptídeos ou fragmentos supracitados, mas ainda possuem a capacidade de indução de célula T citotóxica. São ainda fornecidos ácidos nucleicos que codificam qualquer um dos peptídeos supracitados, assim como agentes e composições farmacêuticas incluindo qualquer um dos peptídeos ou ácidos nucleicos supracitados. Os peptídeos, ácidos nucleicos, agentes e composições farmacêuticas desta invenção podem ser usados para tratar câncer ou tumor.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2389 de 18-10-2016 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

07/02/2017

RPI 2405

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 7ª anuidade.

18/10/2016

RPI 2389

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

04/08/2015

RPI 2326

Exigências diversas

#1.5

Com base na Resolução 228/09, solicita-se a apresentação da declaração impressa e assinada.

08/10/2013

RPI 2231

Alteração de dados cadastrais

#1.1

21/11/2012

RPI 2185

Relacionados

Do mesmo titular

PEPTÍDEO COM MENOS DE 15 AMINOÁCIDOS COM CAPACIDADE DE INDUÇÃO DE CÉLULAS T CITOTÓXICAS, POLINUCLEOTÍDEO, CÉLULA APRESENTADORA DE ANTÍGENO, USOS DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO, LINFÓCITO T CITOTÓXICO, ANTICORPO, EMULSÃO, KIT, BEM COMO MÉTODOS PARA INDUÇÃO DE UMA CÉLULA APRESENTADORA DE ANTÍGENO COM CAPACIDADE DE INDUÇÃO DE CTL, PARA INDUÇÃO DE UM CTL, E PARA AVALIAÇÃO DE UM PEPTÍDEO COM CAPACIDADE DE INDUÇÃO DE CTLANTICORPO MONOCLONAL CONTRA FZD10, USO E MÉTODO DE PRODUÇÃO DO MESMO, POLINUCLEOTÍDEO, REAGENTE PARA O DIAGNÓSTICO DE UMA DOENÇA RELACIONADA A FZD10, PARA DETERMINAÇÃO DA EFICÁCIA DO FÁRMACO DEPOIS DE TRATAMENTO COM UM INIBIDOR DE FZD10, OU PARA TRIAGEM PARA UM INDIVÍDUO NO QUAL O TRATAMENTO COM UM INIBIDOR DE FZD10 É ALTAMENTE EFICAZ, BEM COMO MÉTODOS PARA O DIAGNÓSTICO DE UMA DOENÇA RELACIONADA COM FZD10 OU DE UMA PREDISPOSIÇÃO PARA DESENVOLVER A DOENÇA EM UM INDIVÍDUO, PARA DETECÇÃO DE UMA PROTEÍ- NA FZD10 EM UMA AMOSTRA, PARA DETERMINAÇÃO DA EFI- CÁCIA DO FÁRMACO DEPOIS DE TRATAMENTO COM UM INIBI- DOR DE FZD10 EM UM INDIVÍDUO, E PARA TRIAGEM PARA UM INDIVÍDUO NO QUAL O TRATAMENTO COM UM INIBIDOR DE FZD10 É ALTAMENTE EFICAZANTICORPO CONTRA A PROTEÍNA MELK, USO E MÉTODO DE PRODUÇÃO DO MESMO, POLINUCLEOTÍDEO, REAGENTE, BEM COMO MÉTODO IN VITRO PARA DETECTAR A PROTEÍNA MELK EM UMA AMOSTRAPEPTÍDEO DERIVADO DE MPHOSPH1 E VACINA QUE INCLUI O MESMOPEPTÍDEO DERIVADO DE FOXM1, SEUS USOS E VACINA INCLUINDO O MESMOCOMPOSTO BICÍCLICO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DOS MESMOS PARA O TRATAMENTO DE CÂNCER122021011069PEPTÍDEO DERIVADO DE DEPDC1 E VACINA QUE CONTÉM O MESMO

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.