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Dado oficial do INPI

PEPTÍDEO, POLINUCLEOTÍDEO, AGENTES OU COMPOSIÇÕES PARA INDUZIR CTL E PARA O TRATAMENTO E/OU PROFILAXIA DE CÂNCERES, MÉTODOS IN VITRO OU EX VIVO PARA INDUZIR UMA CÉLULA DE APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENO (APC) COM INDUCTILIDADE DE CTL E PARA INDUZIR CTL, APC, CTL, SEUS USOS, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UM AGENTE FARMACÊUTICO OU COMPOSIÇÃO, E KIT

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · JP2009006573

Dados do pedido

Número

PI0922844

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

03/12/2009

Publicação

29/12/2015

PCT

JP2009006573

Andamento no INPI

  1. Depósito03/12/09
  2. Publicação29/12/15
  3. Exame
  4. Indeferido23/01/24
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido indeferido em 23/01/2024 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 23/01/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Oncotherapy Science, Inc.

JP

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Inventores

R. O. (pessoa física)

JP

S. Y. (pessoa física)

JP

T. T. (pessoa física)

JP

T. W. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

61/200,962 · 05/12/2008

US

61/209,704 · 09/03/2009

Resumo técnico

PEPTÃDEO, POLINUCLEOTÃDEO, AGENTES OU COMPOSIÃÃES PARA INDUZIR CTL E PARA O TRATAMENTO E/OU PROFILAXIA DE CÃNCERES, MÃTODOS IN VITRO OU EX VIVO PARA INDUZIR UMA CÃLULA DE APRESENTAÃÃO DE ANTÃGENO (APC) COM INDUCTILIDADE DE CTL E PARA INDUZIR CTL, APC, CTL, SEUS USOS, PROCESSO PARA A PREPARAÃÃO DE UM AGENTE FARMACÃUTICO OU COMPOSIÃÃO, E KIT.A presente invenção refere-se a peptídeos contendo a sequência de aminoácido das SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 16, 17, 30, 31, 34, 36, 37, 40, 41, 45, 49, 55, 57 e 61, como também peptídeos contendo as sequências de aminoácidos supracitadas, em que 1,2, ou vários aminoácidos são substituídos, removidos, inseridos ou adicionados, mas ainda têm inductilidade citotóxica de célula T. A presente invenção também fornece fármacos para tratar ou impedir tumores, cujos fármacos contêm estes peptídeos. Os peptídeos da presente invenção podem também ser usados como vacinas.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

130

Prejudicado o recurso publicado na RPI 2633 de 22/06/2021, por perda de objeto, já que o pedido foi definitivamente arquivado por falta de pagamento de retribuição anual, sendo a notificação de tal ato efetuada na RPI 2767 de 16/01/2024. [130]

23/01/2024

RPI 2768

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2751 de 26/09/2023.

16/01/2024

RPI 2767

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 14ª anuidade.

26/09/2023

RPI 2751

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870210053477 - 15/06/2021

22/06/2021

RPI 2633

Indeferimento

#9.2

20/04/2021

RPI 2624

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

06/10/2020

RPI 2596

Exigência preliminar

#6.21

27/02/2020

RPI 2564

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

17/12/2019

RPI 2554

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

17/04/2018

RPI 2467

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

23/01/2018

RPI 2455

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

29/12/2015

RPI 2347

Alteração de dados cadastrais

#1.1

06/12/2011

RPI 2135

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PEPTÍDEO COM MENOS DE 15 AMINOÁCIDOS COM CAPACIDADE DE INDUÇÃO DE CÉLULAS T CITOTÓXICAS, POLINUCLEOTÍDEO, CÉLULA APRESENTADORA DE ANTÍGENO, USOS DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO, LINFÓCITO T CITOTÓXICO, ANTICORPO, EMULSÃO, KIT, BEM COMO MÉTODOS PARA INDUÇÃO DE UMA CÉLULA APRESENTADORA DE ANTÍGENO COM CAPACIDADE DE INDUÇÃO DE CTL, PARA INDUÇÃO DE UM CTL, E PARA AVALIAÇÃO DE UM PEPTÍDEO COM CAPACIDADE DE INDUÇÃO DE CTLANTICORPO MONOCLONAL CONTRA FZD10, USO E MÉTODO DE PRODUÇÃO DO MESMO, POLINUCLEOTÍDEO, REAGENTE PARA O DIAGNÓSTICO DE UMA DOENÇA RELACIONADA A FZD10, PARA DETERMINAÇÃO DA EFICÁCIA DO FÁRMACO DEPOIS DE TRATAMENTO COM UM INIBIDOR DE FZD10, OU PARA TRIAGEM PARA UM INDIVÍDUO NO QUAL O TRATAMENTO COM UM INIBIDOR DE FZD10 É ALTAMENTE EFICAZ, BEM COMO MÉTODOS PARA O DIAGNÓSTICO DE UMA DOENÇA RELACIONADA COM FZD10 OU DE UMA PREDISPOSIÇÃO PARA DESENVOLVER A DOENÇA EM UM INDIVÍDUO, PARA DETECÇÃO DE UMA PROTEÍ- NA FZD10 EM UMA AMOSTRA, PARA DETERMINAÇÃO DA EFI- CÁCIA DO FÁRMACO DEPOIS DE TRATAMENTO COM UM INIBI- DOR DE FZD10 EM UM INDIVÍDUO, E PARA TRIAGEM PARA UM INDIVÍDUO NO QUAL O TRATAMENTO COM UM INIBIDOR DE FZD10 É ALTAMENTE EFICAZANTICORPO CONTRA A PROTEÍNA MELK, USO E MÉTODO DE PRODUÇÃO DO MESMO, POLINUCLEOTÍDEO, REAGENTE, BEM COMO MÉTODO IN VITRO PARA DETECTAR A PROTEÍNA MELK EM UMA AMOSTRAPEPTÍDEO DERIVADO DE MPHOSPH1 E VACINA QUE INCLUI O MESMOPEPTÍDEO DERIVADO DE FOXM1, SEUS USOS E VACINA INCLUINDO O MESMOCOMPOSTO BICÍCLICO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DOS MESMOS PARA O TRATAMENTO DE CÂNCER122021011069PEPTÍDEO DERIVADO DE DEPDC1 E VACINA QUE CONTÉM O MESMO

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