Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL
17/11/2020
RPI 2602
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Dado oficial do INPI
COMPRIMIDO FARMACÊUTICO PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL E MÉTODO DE FABRICAÇÃO DO MESMO
IndeferidaPatente de InvençãoPCT · EP2009066652
Dados do pedido
Número
PI0922796Tipo
Patente de Invenção
Depósito
08/12/2009
Publicação
11/07/2017
PCT
EP2009066652 Andamento no INPI
- Depósito08/12/09
- Publicação11/07/17
- Exame
- Indeferido17/11/20
- Concessão
- Em vigor
Pedido indeferido em 17/11/2020 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 17/11/2020. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
L. H. (pessoa física)
FR
Inventores
C. G. (pessoa física)
FR
D. G. (pessoa física)
FR
E. G. (pessoa física)
FR
H. G. (pessoa física)
FR
M. H. (pessoa física)
FR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
12/329,865 · 08/12/2008
Resumo técnico
COMPRIMIDO FARMACÃUTICO PARA ADMINISTRAÃÃO POR VIA ORAL E MÃTODO DE FABRICAÃÃO DO MESMOA invenção se refere a um comprimido farmacêutico para administrar por via oral, contendo acetato de ulipristal junto com os seguintes excipientes: pelo menos um diluente em quantidade de 50 a 98,5% em peso, pelo menos um agente aglutinante em quantidade de 0 a 10% em peso, pelo menos um agente desintegrante em quantidade de 0,5 a 10% em peso, e pelo menos um lubrificante em quantidade de 0 a 10% em peso.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Indeferimento
#9.2
03/03/2020
RPI 2565
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
13/08/2019
RPI 2536
6.20
30/04/2019
RPI 2521
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/01/2019
RPI 2504
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/07/2017
RPI 2427
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/12/2011
RPI 2135
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