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Dado oficial do INPI

COMPOSTO INIBIDOR DE PROTEASE, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO DITO COMPOSTO E USO TERAPÊUTICO DO MESMO

Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · EP2009062406

Dados do pedido

Número

PI0918966

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

24/09/2009

Publicação

01/12/2015

PCT

EP2009062406

Andamento no INPI

  1. Depósito24/09/09
  2. Publicação01/12/15
  3. Exame
  4. Deferimento04/02/20
  5. Concessão03/03/20
  6. Em vigor24/09/29

Patente concedida em 03/03/2020 e em vigor até 24/09/2029. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:24/09/2029

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Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

MEDIVIR AB

SE

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Inventores

B. S. (pessoa física)

SE

L. O. (pessoa física)

SE

M. N. (pessoa física)

SE

P. K. (pessoa física)

SE

U. G. (pessoa física)

GB

Dados técnicos

Prioridades unionistas

GB

0817424.5 · 24/09/2009

Resumo técnico

COMPOSTO INIBIDOR DE PROTEASE, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICACOMPREENDENDO DITO COMPOSTO E USO TERAPÊUTICO DO MESMOCompostos da fórmula II: em que R1 e R2 são independentemene H, F ouCH3; ou R1 forma uma ligação etinila e R2 é H ou C3-C6 cicloalquila, o qual éopcionalmente substituído com um ou dois substituintes independentementeselecionados de metila, CF3, OMe ou halo; R3 é C1-C3 alquila ou C3-C6 cicloalquila,um dos quais é opcionalmente substituído com um ou dois metila e/ou um flúor,trifluorometila ou metóxi, quando R3 é C3-C6 cicloalquila, este pode ser,alternativamente, gem substituído com flúor; R4 é metila ou flúor; m é 0,1 ou 2; E éuma ligação, ou tiazolila, opcionalmente substituído com metila ou flúor; A1 é CH ouN, A2 é CR6R7 ou NR6, desde que pelo menos um de A1 e A2 compreenda N; R6 é H,C1-C4 alquila, C1-C4 haloalquila, C1-C3 alquil-O-C1-C3 alquila, ou quando A2 é C, R6também pode ser C1-C4 alcóxi ou F; R7 é H, C1-C4 alquila ou F, ou um salfarmaceuticamente aceitável, N-óxido ou hidrato dos mesmos, têm utilidade notratamento de doenças caracterizadas por expressão ou ativação inadequada decatepsina K, tais como osteoporose, osteoartrite, artrite reumatóide ou metástasesósseas.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

16.3

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 24/09/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF

25/05/2021

RPI 2629

Concessão da patente

#16.1

10 (dez) anos contados a partir de 03/03/2020, observadas as condições legais

03/03/2020

RPI 2565

Retificação da notificação da fase nacional - PCT

#1.3.1

Correção do item 86

18/02/2020

RPI 2563

Deferimento

#9.1

04/02/2020

RPI 2561

6.9

Anulada a publicação código 6.1 na RPI nº 2542 de 24/09/2019 por ter sido indevida.

03/12/2019

RPI 2552

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

24/09/2019

RPI 2542

6.20

11/06/2019

RPI 2527

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

26/03/2019

RPI 2516

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

17/04/2018

RPI 2467

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

10/10/2017

RPI 2440

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

01/12/2015

RPI 2343

Alteração de dados cadastrais

#1.1

29/11/2011

RPI 2134

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