204
Requerente da Nulidade: EUROFARMA LABORATORIOS S.A. Decisão: Nulidade conhecida e provida parcialmente. Mantida a concessão do privilégio com o apostilamento assinalado no parecer técnico. [204]
16/05/2023
RPI 2732
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Dado oficial do INPI
Composição para administração oral de baixa dose de topiramato/fentermina
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2009046804
Dados do pedido
Número
PI0914985Tipo
Patente de Invenção
Depósito
09/06/2009
Publicação
20/06/2017
PCT
US2009046804 Andamento no INPI
- Depósito09/06/09
- Publicação20/06/17
- Exame
- Deferimento29/06/21
- Concessão31/08/21
- Em vigor09/06/29
Patente concedida em 31/08/2021 e em vigor até 09/06/2029. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:09/06/2029
Última movimentação publicada pelo INPI: 16/05/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
VIVUS, INC.
US
Inventores
L. W. (pessoa física)
US
P. T. (pessoa física)
US
T. N. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
12/135,953 · 09/06/2008
Resumo técnico
COMPOSIÃÃO DE BAIXA DOSE DE TOPIRAMATO/FENTERMINA E MÃTODOS DE UTILIZAÃÃO DESSA. A presente invenção refere-se a um método para efetuar a perda de peso ao administrar uma combinação de topiramato e fentermina. A fentermina é geralmente administrada em forma de liberação imediata, em uma dose diária na faixa de 2mg e 8 mg, em combinação com uma dose diária de topiramato selecionada para impedir a perda de eficácia de fentermina individualmente. Os métodos de tratamento de obesidade, condições associadas à obesidade,e outras indicações também são fornecidos, conforme as composições e formas de dosagem contendo baixas doses de fentermina e topiramato, por exemplo, 3,75 mg de fentermina e 23 mg de topiramato.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
205
Requerente da Nulidade: EUROFARMA LABORATORIOS S.A. Despacho: Intimação para manifestação por parte do Titular e do Requerente no prazo comum de 60 (sessenta) dias. [205]
18/10/2022
RPI 2702
Pedido de licença voluntária
#17.1
Requerente da nulidade: EUROFARMA LABORATORIOS S.A - 870220012232 - 11/2/2022
08/03/2022
RPI 2670
Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 09/06/2009, observadas as condições legais
31/08/2021
RPI 2643
Deferimento
#9.1
29/06/2021
RPI 2634
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
02/03/2021
RPI 2617
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
17/11/2020
RPI 2602
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/10/2019
RPI 2543
6.20
09/10/2018
RPI 2492
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
20/06/2017
RPI 2424
Alteração de dados cadastrais
#1.1
30/08/2011
RPI 2121
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