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Dado oficial do INPI

IMUNOLIGANTE RECOMBINANTE, SEU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO, USO DOS MESMOS, E COMPOSIÇÃO

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · CH2009000220

Dados do pedido

Número

PI0914251

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

25/06/2009

Publicação

05/01/2021

PCT

CH2009000220

Andamento no INPI

  1. Depósito25/06/09
  2. Publicação05/01/21
  3. Exame
  4. Deferimento17/05/22
  5. Concessão19/07/22
  6. Em vigor25/06/29

Patente concedida em 19/07/2022 e em vigor até 25/06/2029. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:25/06/2029

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Última movimentação publicada pelo INPI: 19/07/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

ESBATECH, AN ALCON BIOMEDICAL RESEARCH UNIT LLC

CH

ESBATECH, A NOVARTIS COMPANY LLC

CH

NOVARTIS AG

CH

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

D. U. (pessoa física)

CH

L. B. (pessoa física)

CH

T. G. (pessoa física)

CH

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

61/075,692 · 25/06/2008

US

61/075,697 · 25/06/2008

US

61/133,212 · 25/06/2008

US

61/155,041 · 24/02/2009

Resumo técnico

IMUNOLIGANTE RECOMBINANTE, COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO DITO IMUNOLIGANTE, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADA CODIFICANDO O DITO IMUNOLIGANTE, USO DE DITO IMUNOLIGANTE, MÉTODO DE PRODUZIR UM IMUNOLIGANTE QUE TEM REATIVIDADE CRUZADA COM VEGF DE RATO/CAMUNDONGO E HUMANO. A presente invenção refere-se a imunoligantes anti-VEGF solúveis e estáveis compreendendo CDRs de anticorpos monoclonais de coelho. Os anticorpos referidos são planejados para o diagnóstico e/ou tratamento de distúrbios mediados por VEGF. A invenção também refere-se a hibridomas, ácido nucleicos, vetores e células hospedeiras para expressão dos anticorpos recombinantes da invenção, métodos para isolar os mesmos e a aplicação dos referidos anticorpos em medicina.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/06/2009, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.

19/07/2022

RPI 2689

Deferimento

#9.1

17/05/2022

RPI 2680

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

08/02/2022

RPI 2666

Adição na publicação

#15.35

14/12/2021

RPI 2658

Exigência preliminar

#6.21

14/09/2021

RPI 2645

7.7

Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021

08/09/2021

RPI 2644

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei n? 10196/2001, que modificou a Lei n? 9279/96, a concess?o da patente est? condicionada ? anu?ncia pr?via da ANVISA. Considerando a aprova??o dos termos do Parecer n? 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial N? 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as provid?ncias cab?veis.

25/05/2021

RPI 2629

Transferência deferida

#25.1

30/03/2021

RPI 2621

Alteração de sede deferida

#25.7

09/03/2021

RPI 2618

Alteração de nome deferida

#25.4

17/02/2021

RPI 2615

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

19/01/2021

RPI 2611

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

05/01/2021

RPI 2609

1.1.1

Foi retificada a publicação 1.1.1 da RPI 2468 de 24/04/2018 em relação ao item 86 da mesma.

08/05/2018

RPI 2470

1.1.1

Foi retificada a publicação 1.1 da RPI 2122 de 2011-09-06 em relação aos itens (86) e (87) da mesma.

24/04/2018

RPI 2468

Alteração de dados cadastrais

#1.1

06/09/2011

RPI 2122

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