Dados do pedido
Número
PI0908635Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2009049182 Patente concedida em 01/09/2020 e depois extinta em 15/08/2023. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 15/08/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
HUTCHISON MEDIPHARMA ENTERPRISES LIMITED
BS
Inventores
H. Y. (pessoa física)
CN
W. S. (pessoa física)
CN
W. Z. (pessoa física)
CN
Y. X. (pessoa física)
CN
Y. R. (pessoa física)
CN
Y. C. (pessoa física)
CN
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
12/164,610 · 30/06/2008
Resumo técnico
COMPOSTO, COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA E MÃTODO DE TRATAMENTO DE CÃNCERTrata-se de compostos de quinazolina apresentados no relatório descritivo. Também é apresentado um método de tratamento de câncer com um desses compostos.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2729 de 25-04-2023 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
15/08/2023
RPI 2745
#21.6
Referente à 14ª anuidade.
25/04/2023
RPI 2729
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/06/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 01/09/2020, observadas as condições legais
01/09/2020
RPI 2591
#9.1
28/07/2020
RPI 2586
#6.21
17/03/2020
RPI 2567
#7.5
18/02/2020
RPI 2563
#1.3.1
Retificação do item 72 - inventor da publicação código 1.3 da RPI 2336 de 13/10/2015 conforme solicitação em petição 870170027809 de 27/4/2017 tendo em vista o documento de prioridade unionista US 12/164.610 de 30/6/2008 no site do PATENTSCOPE.
18/12/2018
RPI 2502
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
13/03/2018
RPI 2462
#1.3
13/10/2015
RPI 2336
#1.1
06/09/2011
RPI 2122
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