16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/01/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Dados do pedido
Número
PI0907028Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2009050961 Patente concedida em 24/09/2019 e em vigor até 28/01/2029. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:28/01/2029
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
L. P. (pessoa física)
FR
R. N. (pessoa física)
HU
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
US
Inventores
A. U. (pessoa física)
FR
D. B. (pessoa física)
US
E. G. (pessoa física)
FR
L. N. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
12/021,610 · 29/01/2008
Resumo técnico
MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE FIBROIDES UTERINOS OU TUMORES DAÍ DERIVADOS, PARA REDUZIR OU INTERROMPER O SANGRAMENTO EM UMA PACIENTE AFLIGIDA COM FIBROIDES UTERINOS, PARA PREVENIR OUTRATAR A ANEMIA EM UMA PACIENTE AFLIGIDA COM FIBROIDES UTERINOS, PARA REDUZIR O TAMANHO DOS FIBROIDES UTERINOS, PARA REDUZIR O VOLUME UTERINO, PARA PREVENIR A DISSEMINAÇÃO DE FIBROIDES UTERINOS PARA OUTROS ÓRGÃOS EM UMA PACIENTE AFLIGIDA COM FIBROIDES UTERINOS E PARA O TRATAMENTO DE LEIOMIOMA METASTÁTICOA invenção refere-se a um método para tratamento de fibroides uterinos, cujo método compreende a administração a uma paciente em necessidade do mesmo de uma quantidade eficaz de 17alfa-acetóxi-11beta -[4-N, N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna- 4, 9-dieno-3, 20-diona (acetato de ulipristal) ou de qualquer metabolito desse. Mais especificamente, o método é útil para reduzir ou interromper o sangramento em uma paciente afligida com fibroides uterinos, e/ou para reduzir o tamanho dos fibroides uterinos.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/01/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 24/09/2019, observadas as condições legais
24/09/2019
RPI 2542
#9.1
03/09/2019
RPI 2539
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 da RPI 2322 de 07/07/2015 em relação ao item 71 da mesma, ressalva a transferência deferida da RPI 2334.
13/08/2019
RPI 2536
#7.1
07/05/2019
RPI 2522
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
12/02/2019
RPI 2510
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
#25.1
29/09/2015
RPI 2334
#1.3
07/07/2015
RPI 2322
#1.1
30/08/2011
RPI 2121
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