Resumo técnico
DERIVADOS DE INDOLIL-PIRIDONA TENDO ATIVIDADE INIBIDORA DE QUINASE DE PONTO DE CHECAGEM 1.A presente invenção refere-se aos compostos de fórmula (I), que têm atividade inibidora de quinase de ponto de checagem 1 (CHK1), em que: R1, R2, R5 e R6 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio, hidróxi, metila, trifluorometila, hidroximetila, metóxi, trifluorometóxi, metilamino e dimetilamino; R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio, hidróxi, C1-C3 alquila, flúor-(C1-C3)-alquila, hidróxi-(C1-C3)-alquila, C1-C2 alcóxi, flúor-(C1-C3)-alcóxi, hidróxi-(C1-C3)-alcóxi, -N(R11)-R12, -Alk-N(R11)-R12, -O-Alk-N(R11)-R12, -C(=O)OH, carbóxi-(C1-C3)-alquila, ou - C(=O)-NH-R13; Alk é um radical C1-C6 alquileno divalente de cadeia linear ou ramificada; R7 e R8 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio, hidróxi, ou C1-C3 alcóxi; X é um radical C1-C3 alquileno divalente de cadeia linear, opcionalmente substituÃdo em um ou mais carbonos por R9 e/ou R10; W é selecionado a partir de -C(=O)-N(-T16)- ou -N(-R17)-C(=O)-; Y é hidrogênio, C1-C3 alquila, C1-C3 alcóxi, ou halo; e Q é selecionado a partir da fenila opcionalmente substituÃda, ciclo-hexila opcionalmente substituÃda, ou um anel heteroarila monocÃclico de 6 membros opcionalmente substituÃdo.