16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/06/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
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Dado oficial do INPI
PROCESSO PARA PRODUZIR PÓ FARMACÊUTICO SÓLIDO DE TMC125, DISPERSÃO SÓLIDA E SUA FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA
Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · EP2007055607
Dados do pedido
Número
PI0712346Tipo
Patente de Invenção
Depósito
06/06/2007
Publicação
17/07/2012
PCT
EP2007055607 Andamento no INPI
- Depósito06/06/07
- Publicação17/07/12
- Exame
- Deferimento16/06/20
- Concessão29/09/20
- Em vigor06/06/27
Patente concedida em 29/09/2020 e em vigor até 06/06/2027. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:06/06/2027
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
JANSSEN R & D IRELAND
IE
J. U. (pessoa física)
IE
T. P. (pessoa física)
IE
TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD
IE
Inventores
F. K. (pessoa física)
BE
J. V. (pessoa física)
BE
L. B. (pessoa física)
BE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
06 115029.8 · 06/06/2006
Resumo técnico
PROCESSO PARA PREPARAR FORMULAÇÕES DE TMC125 SECAS POR ATOMIZAÇÃO. A presente invenção refere-se a um processo para produzir um pó seco por atomização que compreende celulose microcristalina em uma dispersão sólida do composto anti-HIV etravirina (TCM125) em um polímero solúvel em água.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 29/09/2020, observadas as condições legais
29/09/2020
RPI 2595
Deferimento
#9.1
16/06/2020
RPI 2580
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
10/03/2020
RPI 2566
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
18/02/2020
RPI 2563
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
Transferência deferida
#25.1
29/03/2016
RPI 2360
Alteração de nome deferida
#25.4
15/03/2016
RPI 2358
Alteração de nome deferida
#25.4
01/03/2016
RPI 2356
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
17/07/2012
RPI 2167
Alteração de dados cadastrais
#1.1
16/08/2011
RPI 2119
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