DERIVADOS DE N-(HETEROARIL)-1-HETEROARILALQUIL-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS, O RESPECTIVO PREPARO E A RESPECTIVA APLICAÇÃO EM TERAPÊUTICA

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

DERIVADOS DE N-(HETEROARIL)-1-HETERO- ARILALQUIL-1 H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS, O RESPECTIVO PREPARO E A RESPECTIVA APLICAÇÃO EM TERAPÊUTICA". na qual X~1~, X~2~, X~3~, X~4~ representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ou de halogênio ou um grupo C~1~-C~6~-alquila, C~3~-C~7~-cicloalquila, C~3~-C~7~-cicloalquila-C~1~ -C~3~-alquileno, C~1~ -C~6~-flúoroalquila, C~1~-C~6~-alcoxila, C~1~-C~6~- fluoroalcoxila, dano, C(O)NR~1~R~2~, nitro, NR~1~R~2~ ,C~1~-C~6~-tioaíquila, -S(O)~2~-C~1~-C~6~- alquila, -S(O)~2~-C~1~-C~6-alquila, SO~2~NR~1~R~2~, NR~3~SO~2~R~5~ ou arila, arila sendo e- ventualmente substituida; W representa um grupo bicíclico fundido de fórmula (II); ligado ao átomo de nitrogênio pelas posições 1, 2, 3 ou 4; A representa um heterociclo de 5 a 7 cadeias, compreendendo de um a três heteroátomos escolhido(s) dentre O, S ou N; o(s) átomo(s) de carbonos de A sendo even- tualmente substituído(s); o(s) átomo(s) de nitrogênio de A sendo eventual- mente substituído(s); n é igual a 1, 2 ou 3; Y representa um heteroarila even- tualmente substituído; no estado de base ou de sal de adição a um ácido, assim como no estado de hidrato ou de solvato. Processo de preparo e aplicação em terapêutica.