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Dado oficial do INPI

ANTAGONISTAS DO RECEPTOR DE C5A

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · EP2006000365

Dados do pedido

Número

PI0606647

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

17/01/2006

Publicação

14/07/2009

PCT

EP2006000365

Andamento no INPI

  1. Depósito17/01/06
  2. Publicação14/07/09
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 11/02/2014. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Jerini AG

DE

Inventores

D. S. (pessoa física)

DE

E. L. (pessoa física)

DE

G. H. (pessoa física)

DE

K. S. (pessoa física)

DE

T. P. (pessoa física)

DE

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

05000857.2 · 17/01/2005

Resumo técnico

ANTAGONISTAS DO RECEPTOR DE C5a. A presente invenção refere-se a um composto, de preferência um antagonista de receptor de C5a, tendo a seguinte estrutura: segundo a qual X1 é um radical tendo uma massa de cerca de 1 a 300, segundo a qual X1 é de preferência selecionado do grupo que compreende R5-, R5-CO-, R5-N(R6)-CO-, R5-O-CO-, R5-SO~ 2~-, R5-N(R6)-SO~ 2~-, R5-N(R6)-, R5-N(R6)-CS-, R5-N(R6)-C(NH)-, R5-CS-, R5-P(O)OH-5, R5-B(OH)-, e R5-CH=N-O-CH~ 2~-CO-, segundo o que R5 e R6 são individualmente e independentemente selecionados do grupo que compreende H, F, hidróxi, alquila, alquila substituida, cicloalquila, cicloalquila substituida, heterociclila, heterociclila substituida, arilalquila, arilalquila substituida, arila, arila substituida, heteroarila, heteroarila substituida, acila, acila substituida, alcóxi, alcoxialquila, alcoxialquila substituida, ariloxialquila e ariloxialquila substituida, X2 é um radical que imita as características de ligação biológica de uma unidade de fenilalanina, X3 e X4 são individualmente e independentemente um espaçador, segundo o que o espaçador é de preferência selecionado do grupo que compreende aminoácidos, análogos de aminoácidos e derivados de aminoácidos, X5 é um radical que imita as características de ligação biológica de uma unidade de cicloexilalanina ou homoleucina, X6 é um radical que imita as características de ligação biológica de uma unidade de triptofano, X7 é um radical que imita as características de ligação biológica de uma unidade de norleucina ou fenilalanina, uma ligação química entre X3 e X7 é formada, e as linhas de conexão - na fórmula (1) indicam ligações químicas, segundo o que a ligação química é individualmente e independentemente selecionada do grupo que compreende ligações covalentes, ligações iônicas e ligações coordenativas, segundo o que de preferência a ligação é uma ligação química e mais preferivelmente a ligação química é uma ligação selecionada do grupo que compreende ligações de amida, ligações de dissulfeto, ligações de éter, ligações de tioéter, ligações de oxima e ligações de aminotriazina, segundo o que o composto é em particular útil para a fabricação de um medicamento para o tratamento de doenças auto-imunes.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2210 de 14/05/2013.

11/02/2014

RPI 2249

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente á 6ª e 7ª anuidades.

14/05/2013

RPI 2210

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

14/07/2009

RPI 2010

Monitoramento de patentes

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