Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2158 de 15/05/2012.
09/10/2012
RPI 2179
Dados do pedido
Número
PI0513932Tipo
Depósito
Publicação
PCT
HU2005000078 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 09/10/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
R. R. (pessoa física)
HU
Inventores
C. H. (pessoa física)
HU
I. B. (pessoa física)
HU
J. N. (pessoa física)
HU
S. F. (pessoa física)
HU
S. K. (pessoa física)
HU
Classificação IPC
Prioridades unionistas
HU
P0401523 · 29/07/2004
Resumo técnico
DERIVADOS DE INDOL-2-CARBOXAMIDINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NMDA A presente invenção se refere, portanto, primeiro a novos derivados de indol-2-carboxamidina da fórmula (I): em que o significado de: x é átomo de hidrogênio ou de halogênio, C~ 1~-C~ 4~ alquila, C~ 1~-C~ 4~ alcóxi, grupo trifluorometila; Y, V e Z independentemente são átomo de hidrogênio ou átomo de halogênio, hidróxi, ciano, C~ 1~-C~ 4~ alquilsulfonamido opcionalmente é substituído por um átomo halogênio ou átomos de halogênio, C~1 ~-C~ 4~ alcanoilamido opcionalmente substituído por um átomo de halogênio ou átomos de halogênio, trifluorometila, trifluorometóxi, C~ 1-~C~ 4~ alquila, grupo C~ 1~-C~ 4~ alcóxi ou grupos V e Z vizinhos, em dado caso junto com um ou mais hétero átomo idêntico ou diferente e -CH= e/ou grupos -CH~ 2~- podem formar um anel homo- ou heterocíclico com 4-7 elementos opcionalmente substituído, de preferência anel de dioxalano, benzeno, anel de dioxolano, A, B e C, independentemente, são átomo de carbono substituído ou um deles é átomo de nitrogênio e os seus sais. Outros objetivos da invenção são os processos para produção de derivados de indol-2-carboxamidina da fórmula (I) e a fabricação farmacêutica de medicamentos contendo esses compostos, bem como o processo de tratamentos com esses compostos o que significa administração, a um mamífero a ser tratado - incluindo um ser humano - de uma quantidade/quantidades eficazes de novos derivados de indol-2-carboxamidina da fórmula (I) da presente invenção como tal ou como um medicamento. Os novos derivados indol-2-carboxamidina da fórmula (1) da presente invenção são antagonistas altamente eficazes e seletivos do receptor de NMDA e, além disso, a maioria dos compostos são antagonistas seletivos do subtipo NR2B de receptor de NMDA.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2158 de 15/05/2012.
09/10/2012
RPI 2179
#8.6
Referente às 5ª e 6ª anuidades.
15/05/2012
RPI 2158
#1.3
20/05/2008
RPI 1950
Do mesmo titular
Da mesma categoria
Monitoramento de patentes
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.